Revista Diario

11º Congreso Internacional de LES y #LupusConvention

Por Nuria Zúñiga @TuLupus
Revisado el 18/08/15

Hola!!!

Un artículo corto para dar un pequeño anuncio (jajaja, seré capaz? Se admiten apuestas! :p 😉 ).

Estoy de vacaciones, sí… Pero ya os dije que seguiría haciendo cosillas… Y una de esas cosas es preparar dos presentaciones de las charlas que voy a tener el honor de dar en la Convención de Lupus Europa, que este año celebra en Viena. Será a principios de septiembre, del 4 al 6. Y allí estaré para contaros con pelos y señales toooodo lo que se diga, para daros voz a los que andéis por Twitter y lo que haga falta!

Cucharas por la ventana, que la ocasión lo merece!!!! 😀

Pero hay más!!!! Así que vamos por partes, os parece?

11º Congreso Internacional de Lupus

Lo más granado de todos los especialistas en lupus se reunirán, como cada año, para compartir y ampliar sus conocimientos en relación al lupus. La web está en inglés y, como sabéis, yo no estoy como para traducir… Lo siento!

Lo que sí os puedo decir es que se va a hablar de TODO: lupus en la infancia, nuevos descubrimientos y tratamientos… Ajú, una barbaridad! Les va a salir a los doctores el lupus por las orejas, vaya.

3 días y medio hablando de lupus sin parar!!!

:-)
Ooohhh si es que son lo mejor nuestros médicos!!!!

No van tooooodos todos, pero no hay problema! Porque todos los países están representados y seguro que cada uno se encarga de llevar los conocimientos a su respectivo grupo

:-)
.

Este año doctores y pacientes se han puesto de acuerdo para hacer coincidir ambos eventos. De este modo, una parte del programa es compartido

:-)
. Me parece impresionante!

Convención de Lupus Europa

Se trata de una reunión anual en la que esta organización, a la que pertenecen las organizaciones nacionales de lupus de todos (o casi todos) los países de Europa, se reúnen.

La finalidad de la reunión es que Lupus Europa cuente a sus miembros lo que han estado haciendo, cómo van avanzando los proyectos y los nuevos proyectos que hay por venir. En fin, que dan todo tipo de información relevante para los pacientes de lupus. Luego (en teoría) cada entidad nacional se encarga de hacer llegar la información a las respectivas asociaciones de cada país.

Ahí estaré tuiteando! Así que aquí nadie se pierde nada, vale? En inglés lo haré desde la cuenta de @LupusEurope y en español desde mi cuenta o la de @LupusMadrid (tenemos que pensarlo!). Lo que es seguro es que con el hashtag #LupusConvention no os vais a perder ni mijica! Y podréis aportar vuestras opiniones, hacer preguntas (que trasladaré siempre que me sea posible) y hacer que todo el mundo se entere de que en el mundo entero de habla de lupus del 2 al 6 de septiembre (por lo menos!).

¿Por qué voy yo?

La pregunta de siempre, ya… Que muchos se la harán! Pues como soy colaboradora de Lupus Europa y los ayudo en alguna cosilla que otra, pues me han pedido que les dé un par de charlas: una sobre la importancia de que los pacientes nos involucremos (pero de verdad) y otra sobre la información disponible sobre lupus y cómo podemos hacer que llegue no sólo al paciente sino a toda la sociedad.

El año pasado también me invitaron a darles una pequeña clase de redes sociales y fue una experiencia increíble.

Ya os contaré lo que hablamos en cada una con detalle 😉 . Tengo ya a mi secretaria traduciendo el artículo al español, jijiji:

Misky PC

La ventaja de tener una gatita galesa 😉 . Pero una de trabajo últimamente la pobre!

Y en eso hemos estado trabajando! En equipo, por supuesto! O creéis que lo hago yo todo sola? Como ya os he adelantado que voy a decir en la #LupusConvention, toooodo es mejor y más efectivo cuando se hace en equipo!

:-)

¿Cómo seguir el evento?

Siéntate cómodamente en tu sofá, coloca los cojines estratégicamente como sólo tú sabes, ponte el ventilador a mano (por si las moscas), una botellica de agua… y el móvil o el PC!

Ea, tan cómodos y pinchar en este enlace que te llevará a sitio indicado de Twitter (da igual que no tengas cuenta!): https://twitter.com/hashtag/lupusconvention?f=tweets&vertical=default

Y a tuitear!!!!

(¿Lo he logrado? ¿Es mi primer artículo corto? 😉 )

Besos y nos vemos en Viena el 2 de septiembre!!!

Fuentes:

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  2. ¿Sobre qué se habló en el XII Congreso Nacional de lupus para pacientes?- Parte II
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