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Ayudemos a carolina

Por Artesmarcialesmotril
AYUDEMOS A CAROLINA
Con tan sólo tres meses de vida sus padres se percataron de que sus ojos no tenían luz. La pequeña no respondía a los estímulos visuales. Carolina Carrera Heredia, una niña granadina de cuatro años de edad, padece una enfermedad rara que causa ceguera, 'Amaurosis congénita de Leber'. Se trata de una patología hereditaria provocada por un gen defectuoso, el RPE65. En España se han detectado 16 casos, pero a día de hoy, no tiene cura en nuestro país.
Los padres de Carolina no quisieron resignarse y acudieron al Instituto de Microcirugía Ocular de Barcelona (IMO), donde se confirmó el diagnóstico, que más adelante fue ratificado por el hospital Virgen de las Nieves.
Gracias a una familia madrileña con una niña que padece la misma enfermedad conocieron la existencia de un médico español que trabaja, como catedrático de oftalmología, en la Universidad de Pensylvania. El doctor Gustavo Aguirre realiza un tratamiento de seis meses para esta enfermedad que tiene cura, pero que cuesta 100.000 euros.
La familia de Carolina está recaudando dinero para costear el tratamiento. Para ello llevan a cabo una colecta por toda Granada. Quienes deseen colaborar pueden hacerlo poniéndose en contacto con el párroco de la iglesia de Jesús Obrero (en Almanjáyar) o a través de los teléfonos de los padres: 652 66 20 89 y 666 86 14 14
Http://.www.ayudemosacarolina.es
Para ayudar a Carolina se va a celebrar una gala de Artes Marciales, el 9 de Enero, a las 16 h. en el Pabellón del Campus de la Cartuja en Granada. La entrada son 3€, y se podrán comprar en la puerta del pabellón,las exhibiciones seran de: KARATE, JUDO, AIKIDO, KENDO, CAPOEIRA, TAEKWONDO,etc.. además, se organizaran sorteos y rifas entre los asistentes.
Fuente : Ideal de Granada

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LOS COMENTARIOS (6)

Por  Susanna
publicado el 09 marzo a las 21:35
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Hola.He visto la tele hoy y desde entonces me viene a la mente esa pequeña niña preciosa.Yo tengo otra de esa edad y se me rompe el alma de pensar.......La naturaleza no deberia ser injusta nunca con un niño.Yo padezco una enfermedad rara (miastenia gravis)y se lo que se pasa cuando no tienes a mano esa asistencia que tanto necesitas.Vais a tener que ir fuera y necesitais dinero.Yo soy mileurista, pero ayudaria con mi granito de arena si existiera un numero de cuenta donde podais contar con mi aportacion y asi como yo seguro que hay mas personas interesadas.Os mando mucha fuerza y un caluroso abrazo ahora y despues de esa exitosa operacion que dara luz a los ojos de vuestra niña y tambien a vuestras vidas.Os lo mereceis.

Por  pepi
publicado el 09 marzo a las 15:34
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Te e visto esta mañana en saber vivir y no e podido evitar en emocionarme al verte en la entrevista tan serena o por lo menos eso me a parecido no sabes como te admiro yo tengo un hijo con la enfermedad de coast unilateral y me gustaria ponerme en contacto contigo para hablar del tema.un saludo y suerte.

Por  debora
publicado el 09 marzo a las 12:10
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os mando nuesto animo,por desgracia no podemos ayudaros ja q tenemos un niño de 4 años q tiene problemas visuales y q va cada 3 meses a barcelona,vivimos en mallorca,os mandamos toda l fuerza de unos padres ,las pocas q nos kedan,ojala todo salga bien (nuestro hijo tiene 11 diotrias y cada vez aumenta mas,hipermetropia y astigmatismo,si dios quiere algun dia lo operaran,pero no es seguro q recupere la vision total,) animos desde ,mallorca

Por  romina
publicado el 09 marzo a las 12:02
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hola, por si quieren hablar conmigo les dejo mi numero de movil 696570393. yo creoo que a lo mejor se puede hacer algo, antes de que se vallan a otro pais a empezar con su tratamiento. bueno mucho animo romy

Por  romina
publicado el 09 marzo a las 11:55
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hola, soy romina de ronda, malaga yo tengo a mi niña con un problema en la vista. que se llama retinoblastoma bilateral, a ella la estan atendiendo en sevilla en el virgen macarena y yo queria que ustedes se pongan en contacto con este hospital, es muy bueno el doctor que atendio a mi niña, no se a lo mejor se puede hacer algoo

Por  Anna
publicado el 24 febrero a las 22:01
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Esaa pequeña saldrá adelante... y que sepais todo el mundo que vea este blog que el dia 21 de marzo se baila en el teatro zaidin de granada a cargo de fanitas en beneficio a esta pequeña, que la entrada vale 5euros, por favor, vallais o no comprar la entrada, es para que Carolina pueda ir a estados unidos a seguir su tratamiento. Gracias