Carta a la mamá de un prematuro

El otro día me pidieron que le escribiera una carta a una mujer que estaba a puntito de parir prematuramente a su bebé, explicándole con lo que se iba a encontrar. La cuelgo aquí, por si puede servir a alguien más:
He sabido que vas a ser mamá de una prematura. Quiero que sepas que vas a ser mamá de una niña especial. Los niños prematuros son mágicos, maravillosos. Probablemente ahora te cueste creerlo, pero los niños prematuros son bendiciones. No me entiendas mal, obviamente lo mejor sería que todos llegaran a término, pero como desgraciadamente esto no es así, dentro del mal trago, te digo que es una auténtica maravilla. Te darás cuenta cuando veas a tu hija, lo fuertes y lo luchadores que son. Parece mentira, que siendo tan diminutos, tengan esa capacidad de luchar y sobreponerse a todo. Y una, como madre, los ve y se contagia de esa fuerza y no puede más que venirse arriba y luchar junto a su cachorro. Cuando vaya creciendo, verás que sigue siendo especial, suelen ser niños valientes, arrojados,muy traviesos y sobre todo súper sonrientes, como si agradecieran a cada instante estar aquí. Es una experiencia dura, ser mamá de un prematuro, pero a la vez te cambia la vida, te da la vuelta a todo lo que pensabas, y ves que los milagros existen, están ante nuestros ojos, solo hay que abrirlos bien.
Mi hija nació prematura en la semana 33. En teoría es bastante buena semana, pero tuvo algunas complicaciones en el parto que la pusieron en una situación muy delicada. Tuvo que ser reanimada e intubada. Los médicos nos dijeron que estaría intubada al menos 48h... la primera sorpresa nos la dio cuando, 11h después de nacer, ya respiraba sin ayuda y pudieron quitarle el oxígeno! Fue uno de tantos retos que fue logrando.
Cuando veas a tu niña en la incubadora, no te asustes. Llevará muchos cables, pero eso no quiere decir que esté grave, todos llevan esos cables para que los médicos y las enfermeras los puedan tener constantemente vigilados. Si ves que alguno de los aparatos de tu niña pita, no te asustes, muchas veces, si el bebé se mueve un poco el aparatito pierde la "señal" de lo que medía, y por eso pita, para avisar, pero no quiere decir que le pase nada al bebé.
Vas a escuchar un montón de términos nuevos que te resultará, extraños, voy a intentar hacerte un resumen para que puedas ir situándote:
Los bebés prematuros tienden a tener una serie de problemas debidos a su inmadurez. No todos pasan por ellos, algunos ni siquiera pasan por uno de ellos, y el 90% de los niños prematuros salen adelante sin secuelas, a pesar de haber sufrido una o varias de estas complicaciones. No te digo esto para asustarte, si no para que, si te pasa, sepas que es algo habitual en prematuros y que la mayoría de ellos va superando estos baches sin ningún problema:
-Ductus: Es una válvula del corazón que en bebés a término se cierra pero a veces los prematuros nacen con ella abierta. Es necesario cerrarla, bien con medicamentos o con cirugía.  Pero tengo amigas con bebés de 24 y 25 semanas operados a los pocos días de nacer de ductus y que superaron la operación sin ningún problema.
- Enterocolitis necrotizante, es una enfermedad del intestino que puede requerir también cirugía. La buena noticia es que las posibilidades de desarrollarla disminuyen si al bebé se le da leche materna, el calostro hace como una capa protectora en el intestino del bebé y lo protege.
- Hemorragia intraventricular. Es una hemorragia en el cerebro. Es bastante común en prematuros, los médicos les hacen ecografías cerebrales de forma rutinaria para ver si se da o no. La mayoría de las veces se absorben solas y no dan ningún problema.
- Retinopatía del prematuro, un problema en la vista, que se da sobre todo en los bebés más pequeños y en los que necesitan oxígeno. Los ojos de los prematuros se examinan con mucha atención y en la mayoría de los casos, si aparece la retinopatía, se cura sin ningún problema.
-Ictericia. No tiene mayor problema, como le harán análisis muy seguidos, si ven que sube el nivel de bilirrubina la pondrán a hacer fototerapia debajo de una lamparita que se pone encima de la propia incubadora.
A grandes rasgos, estas son las cosas que puedes oir. Todas tienen solución y los prematuros tienen tanta fuerza que la mayoría de las veces lo superan sin problemas. Pero claro, para los padres es un mal trago. Ser mamá de un prematuro ingresado es como estar en una montaña rusa. Pero como las de verdad, acabas saliendo del sube y baja con una sonrisa en la cara la mayoría de las veces.
Tu niñita tendrá que ser alimentada con una sondita al principio. Esa sonda va de la nariz a su estómago y por ahí le harán pasar el alimento, si te sacas leche, se la darán así. Al principio te sorprenderás de la poquita cantidad que le dan, apenas 3 ó 4 ml para ver cómo lo tolera. Luego, rutinariamente, les hacen vaciados estomacales a ver si han digerido bien toda la leche. Es normal que los primeros días no sea así, no pasa nada. Irán aumentando poco a poco la comida que le pasan a tu hija y llegará un día en que tolere bien cantidades grandes. Entonces, normalmente hacia las 32 semanas, te ofrecerán ponerla al pecho o darle un biberón, para que vaya ejercitando la capacidad de succión. Estará unos días con sonda aún mientras coma por boca, pero un día comerá por boca toda la cantidad y retirarán la sonda.
Suelen hacerles analíticas a diario o cada dos días. También es normal que todos los días les den un suplemente de cafeína para evitar apneas, es muy efectiva.
Los cables que lleve tu niña, no son un impedimento ni para que la toques ni para que la cojas. Es más, es bueno que la cojas, así que en cuanto esté estable pídelo si no te lo ofrecen. Es súper beneficioso practicar el método canguro con bebés prematuros. Las primeras veces que toques a tu hija, no lo hagas acariciándola, eso suele no gustarles, la manera de tocarlos es poniéndoles las manos encima y haciendo una suave presión. Probablemente en el hospital te expliquen como hacerlo, no tengas miedo de tocarla, cada caricia cura! También es importante hablarle, bajito, pero hablarle, o mejor cantarle, y que no haya luces fuertes o ruidos a su alrededor.
Es muy bueno que le hagáis todas las fotos y vídeos que queráis, os ayudarán a sentiros cerca de ella cuando estéis en casa, la podréis enseñar así a familia y amigos y ella cuando crezca tendrá un testimonio de lo valiente que fue! Para nosotros, desde luego, cada foto y cada vídeo de la niña en el hospital es un regalo, un recuerdo constante de su lucha.
No tengas miedo. Tu niña está en muy buena edad gestacional y estoy segura de que todo va a ir bien. Mucha fuerza y mucho ánimo, en un par de meses os estaréis acordando de esto acurrucaditos en el sofá con vuestra bebita en brazos, sana y preciosa!!!