Control del gasto de los laboratorios farmacéuticos

En EEUU una ley exige a las farmacéuticas que declaren los pagos y regalos que realizan a los profesionales médicos.

Desde marzo del 2010 existe una ley en Estados Unidos (Sunshine Act) con la que se exige a los fabricantes de medicamentos y dispositivos médicos informar de cada pago y/o regalo que se haga a profesionales médicos y hospitales.

Es decir, están obligados a presentar informes al gobierno federal que detallen prácticamente cada dólar gastado en profesionales médicos que asistan a reuniones, conferencias y congresos de todo tipo. Esto incluye los gastos de viajes, alojamientos, manutención, honorarios de ponentes y de la propia agencia, regalos etc..

Cualquier gasto en profesionales médicos que sea de al menos 10$ anuales tendrá que ser reportado al CMS (U.S. Centres for Medicare & Medicaid Services) quién a su vez hará pública en su web una base de datos que permitirá a cualquier persona ver qué aceptan sus médicos.

En esta base de datos además del nombre completo del profesional médico, quedará reflejado el gasto y la marca del medicamento o dispositivo asociado.

El próximo 30 de Septiembre se hará público por primera vez estos datos…veremos qué pasa.

Para los organizadores de reuniones y congresos no hay nada nuevo, ya que siempre han sido las responsables de los presupuestos, la logística y los costes por persona. El problema estriba en que hacer el seguimiento y la recopilación de todos estos datos puede ser un poco engorroso.

Cada empresa farmacéutica trabaja de una manera distinta. Cada una tiene sus procesos, sus estándares y su cultura empresarial. La recogida de datos se recoge también de manera distinta en cada empresa y la agencia reguladora no explica con claridad en qué forma quiere que los datos sean recogidos. La tarea de conocer qué datos recopilar, cómo hacerlo y cómo cobrarlo después a las empresas farmacéuticas no es tarea sencilla.

Lo que es nuevo para las agencias de organización de congresos y para las organizadores de reuniones son las consecuencias jurídicas de los errores de información (sanciones de hasta un millón de dólares)
Por parte de las compañías farmacéuticas existe clara preocupación ya que hará que sea más difícil atraer médicos a las reuniones educativas o de participar en los ensayos clínicos necesarios para llevar nuevos medicamentos y productos sanitarios en el mercado.

¿Cómo está el patio aquí?

En Europa nos encontramos por ejemplo con el gobierno francés que exige informes más detallados que la regulación americana

Desde Farmaindustria (http://www.farmaindustria.es/web/area/autorregulacion/) se hace un llamamiento a la ética en su Código de Buenas Prácticas de la Industria Farmacéutica obligando al las empresas a comunicar aquellos eventos organizados (ya sea por el propio laboratorio o un tercero) al que asisten al menos 20 profesionales sanitarios con al menos una pernoctación .
Además los laboratorios asociados a FARMAINDUSTRIA y adheridos al Código, o cualquier otra persona interesada en el mismo, pueden consultar el listado de eventos (congresos, conferencias, simposios, jornadas, reuniones o cualquier otro tipo de actividad similar) organizados por terceros (sociedades científicas, organizaciones profesionales, etc.), tanto a nivel nacional como internacional.