Enfermedad de Gilbert

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Como en la mayoría de los asuntos relacionados con nuestro cuerpo, sólo prestamos atención a nuestro sistema digestivo cuando empieza a dar problemas serios. Mientras tanto ingerimos alimentos sin preocuparnos mucho del efecto que puedan tener en nuestra salud digestiva.
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Enfermedad de Gilbert

Enfermedad de Gilbert, Ictericia juvenil intermitente, Hiperbilirrubinemia crónica leve, Ictericia familiar no hemolítica – no obstructiva, Disfunción hepática constitucional o Bilirrubinemia benigna no conjugada es un trastorno común transmitido de padres a hijos. Dicho trastorno afecta la forma como la bilirrubina es procesada por el hígado y causa ictericia.

Síntomas de: Enfermedad de Gilbert

• Fatiga
• Coloración amarillenta de la piel y la esclerótica de los ojos (ictericia leve)

Nota: en las personas con el síndrome de Gilbert, la ictericia aparece clásicamente durante momentos de esfuerzo, estrés e infección o cuando no comen. Causas de: Enfermedad de Gilbert

La enfermedad de Gilbert afecta hasta el 10% de las personas en algunas poblaciones de raza blanca.

Pruebas y exámenes

Un examen de bilirrubina indirecta en sangre muestra cambios que ocurren con la enfermedad de Gilbert.

Hay un problema genético asociado con la enfermedad de Gilbert, pero no se necesitan pruebas genéticas.

El tratamiento

No se necesita ningún tratamiento para la enfermedad de Gilbert.

El pronóstico

La ictericia puede aparecer y desaparecer a lo largo de su vida, especialmente durante padecimientos como los resfriados. No causa problemas de salud, pero puede confundir los resultados de los exámenes para ictericia.

Posibles complicaciones

No existen complicaciones conocidas.

Cuándo llamar a un médico especialista

Consulte con el médico especialista si presenta ictericia o dolor abdominal persistente.

Prevención

No hay una forma de prevención comprobada.

Temas relacionados sobre Enfermedad Gilbert

• Ictericia
• Benigno
• Bilirrubina en sangre

Nombres alternativos

Ictericia juvenil intermitente, Hiperbilirrubinemia crónica leve, Ictericia familiar no hemolítica – no obstructiva, Disfunción hepática constitucional, Bilirrubinemia benigna no conjugada

Referencias

Berk PD, Korenblat KM. Aproximación al paciente con ictericia y resultados anormales de las pruebas hepáticas. En: Goldman L, Ausiello D, eds. Cecil Medicina. 23rd ed. Philadelphia, Pa: Saunders Elsevier; 2007: chap 150.

Lidofsky SD. La ictericia. En: Feldman M, Friedman LS, Brandt LJ, eds. Sleisenger & Fordtran de gastrointestinal y el hígado de Enfermedades. 9th ed. Philadelphia, Pa: Saunders Elsevier; 2010:chap 20.

Contenido: 22 de mayo de 2011

Versión del inglés revisada por: David C. Dugdale, III, MD, Profesor de Medicina, División de Medicina General, Departamento de Medicina, Universidad de Washington Facultad de Medicina. También se examinó por David Zieve, MD, MHA, Director Médico, ADAM, Inc. Traducido por: DrTango, Inc.

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