Europa autoriza una nueva indicación terapéutica de tyverb‏

GlaxoSmithKline (GSK) ha anunciado que la Comisión Europea ha concedido una modificación de la autorización condicional para la comercialización de una nueva indicación terapéutica de Tyverb® (lapatinib) en la Unión Europea.
Tyverb®, en combinación con un inhibidor de la aromatasa (IA), está indicado para el tratamiento de mujeres posmenopáusicas con cáncer de mama metastásico con receptores hormonales (RH+) y ErbB2 positivos (ErbB2+) para las cuales la quimioterapia como primera opción puede no ser adecuada. Las pacientes incluidas en el estudio de registro no fueron tratadas previamente con trastuzumab o un inhibidor de aromatasa.
"En el cáncer de mama metastásico con doble expresión de receptores hormonales y sobreexpresión del receptor ErbB2 sabemos que el bloqueo de ErbB2 es fundamental.. Pese a los últimos avances terapéuticos, sigue existiendo la necesidad de terapias efectivas, sin quimioterapia y bien toleradas por las pacientes. Tyverb®, en combinación con un inhibidor de aromatasa, ofrecerá en Europa un tratamiento completamente oral de primera línea para las pacientes candidatas", señala la doctora Ana Lluch, participante del estudio EGF30008 y jefe de Servicio de Oncología Médica del Hospital Clínico Universitario de Valencia.
En 2006, se diagnosticaron alrededor de 430.000 casos nuevos de cáncer de mama en Europa. Este tumor supone la causa principal de muerte por cáncer en mujeres1.