La Atrofia Muscular Espinal, es un trastorno genético poco común
caracterizada por debilidad muscular progresiva que lleva a la muerte
en un gran grupo de recién nacidos, afecta a aproximadamente 1 de
cada 10.000 bebés. La Atrofia Muscular Espinal afecta las células
nerviosas motoras de la médula espinal y puede afectar a personas de
cualquier edad. El medicamento, Spinraza,( Nusinernse ) desarrollado por Ionis
Pharmaceuticals Inc. de Carlsbad, California, y Biogen Inc. de
Cambridge, Massachusetts se inyecta en el líquido que rodea la
médula espinal y el fármaco actúa sobre las células nerviosas
mejorando significativa la función motora como fue demostrado en el
estudio que fue presentado valorado y aprobado por la FDA.
Revista Salud y Bienestar
La Atrofia Muscular Espinal, es un trastorno genético poco común
caracterizada por debilidad muscular progresiva que lleva a la muerte
en un gran grupo de recién nacidos, afecta a aproximadamente 1 de
cada 10.000 bebés. La Atrofia Muscular Espinal afecta las células
nerviosas motoras de la médula espinal y puede afectar a personas de
cualquier edad. El medicamento, Spinraza,( Nusinernse ) desarrollado por Ionis
Pharmaceuticals Inc. de Carlsbad, California, y Biogen Inc. de
Cambridge, Massachusetts se inyecta en el líquido que rodea la
médula espinal y el fármaco actúa sobre las células nerviosas
mejorando significativa la función motora como fue demostrado en el
estudio que fue presentado valorado y aprobado por la FDA.
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