La FDA planea retirar del mercado americano el Avastin de Roche

La FDA anunció ayer que retirará la licencia de Avastin de Roche (bevacizumab) como tratamiento para el cáncer de mama, debido a que el producto no ha demostrado ser seguro ni efectivo para ese uso. Por otra parte, la Agencia Europea del Medicamento (EMEA) confirma que los beneficios de la terapia, en combinación con paclitaxel, continúe ya que tiene más beneficios que riesgos, por lo que, según la EMEA, sigue siendo una valiosa opción de tratamiento para los pacientes que sufren cáncer de mama metastásico.