Mi mala compañera Fibromialgia

Hoy le presentamos un relato de una de nuestras lectoras, ella se llama Andrea Verdicht y nos lo ha enviado desde Argentina para que lo comparta con todos vosotros, muchas gracias!

Mi mala compañera Fibromialgia

Tener a mi mala compañera Fibromialgia, significa grandes cambios en nuestra vida, que a lo mejor las personas no se dan cuenta. a diferencia de otras enfermedades que son visibles como el cáncer, heridas por accidentes, etc.

Qué triste es la vida en la que solo cuenta en cómo te ven por fuera y no como uno está por dentro.

Cuando por fin había empezado a ser feliz por completo, después de tantos años de haber pasado por cosas difíciles, hace un año y medio me diagnosticaron a mi mala compañera fibromialgia.

Uno como que se siente sola, luchando contra lo que no conoces, he aprendido con cada nuevo dolor a conocer partes de mi cuerpo que desconocía, me he desilusionado por cada tratamiento que no da resultado. Tenés que lidiar todos los días con algo, sentirte cansada sin haber hecho nada, que antes de todo esto, podía hacer sin problemas las tares de la casa, hacer las compras, ir a trabajar normalmente, entre muchas otras cosas. Y todavía tener que escuchar de los médicos, que son los que te tendrían que comprender y asesorar más, que te digan- tenés que estar tranquila-, porque el stress te causa más dolores (el stress causa más dolores en todas las enfermedades), y que considere ir a un psicólogo. Yo les preguntaría a ellos, ¿que les pasaría si todos los días se sintieran con todos estos dolores que padezco, hasta cuando se duerme?.

Cómo se puede estar tranquila si tenés que llevar adelante una familia sola, trabajar en un lugar donde estas angustiada, y vivir como yo siempre digo, en esta selva de humanos, en la cual muchos de ellos te llevan por delante, son irrespetuosos y no les importa nada de nadie.

¿Cómo hacer si uno es tan responsable de todo, que es imposible que nada te importe, y te preocupes por los demás?

Quisiera saber que sentirían todos ellos y las personas que no te entiende por completo de lo que te está pasando, que tenés que tratar de poner buena cara y decir que estas bien para no tener que dar explicaciones de una enfermedad casi desconocida por muchos, y para que no piensen que querés llamar la atención. Qué tontería!!!! Qué más quisiéramos estar de nuevo como éramos antes!!!!

¿Que dirían si teniendo 44 años, te sentís como de 80, que te cuesta subir y bajar las escaleras, te cuesta caminar, que sentís por momentos que perdés el equilibrio y tenés miedo de caerte?

Que sentirían que no hay época del año que te haga bien, en invierno el frío lo sentís mucho más y se entumecen las manos y piernas, en el verano por momentos sentís que te prendes fuego, los dolores son muy profundos como si te dolieran los huesos, y ni contar el cansancio desde que te levantas hasta que te acostás.

Sí, te dicen que es una enfermedad crónica, que por el momento no hay cura, que solamente se puede ir llevando con medicamentos, ejercicios suaves, etc. Todo eso puede resultar para algunos, pero lamentablemente para mí no hay nada que me este mejorando, al contrario cada vez siento que estoy peor.

Igual sigo luchando todos los días, con mucho esfuerzo y voluntad, porque tengo una hija de 15 años y ella todavía depende de mí, y tengo que seguir adelante por ella, por todas las personas que me quieren y por mí, pero a veces como se dice en el boxeo,- tengo ganas de tirar la toalla-.

Da bronca, tristeza, enojo por como uno se siente, y no poder encontrar ninguna solución. Tener que pedir a veces disculpa por llorar de dolor y que no podemos ayudar hacer nada que sea con esfuerzo, sentirme una inútil y culpable por tener esta enfermedad.

Da rabia porque no sabemos porque tenemos esto, hay tantas teorías, pero ninguna es segura.

Dios quiera qué alguna vez aunque yo no lo viva, algún científico pueda descubrir con certeza, porque tenemos fibromialgia, o síndrome de fatiga crónica, o sensibilidad química múltiple, etc., y no tengamos que tomar tantas medicaciones por día en vano, y que sean de una vez por todas enfermedades visibles para los médicos y para la sociedad.

Mi mala compañera fibromialgia, quiero decirte que voy a luchar, y aprender a vivir día a día con mis limitaciones.

A mis padres, a mi novio y a todos mis seres queridos les doy las gracias por toda la paciencia que me tienen.

Gracias por haber dedicado su tiempo y haberme leído.