Mi niña, que no llegó a nacer

Este artículo no tiene fotografía alguna; sólo un breve puñado de palabras. Como un quejido. Hace tres años mi esposa y yo supimos que íbamos a ser padres de nuevo. La primera ecografía no mostró nada anormal. En la segunda, la expresión de la ginecóloga mostraba preocupación. El feto no estaba creciendo, y había indicios preocupantes. Era una niña. Teníamos dos hijos varones, y guardábamos la ilusión de una niña. Habíamos decidido el nombre: Ana, como su abuela. Una Ana rubia de ojos claros, que su madre vestiría con lazos y volantes. Una princesa que peinar en casa. Nos remitieron al mejor ecógrafo de Madrid. El corazón de Ana estaba mal; muy mal. Su cerebro presentaba malformaciones, también sus pulmones diminutos. La niña latía con dificultad , aferrándose a una vida imposible. Hubo que esperar a posteriores ecografías y análisis genéticos, que confirmaron el diagnóstico. Ana tenía el síndrome de Williams. Si nacía, debía someterse a sucesivas operaciones a corazón abierto para sobrevivir, acaso, unos pocos meses. Tendría un retraso mental muy severo, pero mi hija vendría a la vida sólo para sufrir. Es difícil de explicar lo que se siente. La pena tan honda. En este caso, todos los ginecólogos acordaban que la única salida razonable era interrumpir el embarazo. Nos dieron cita en una clínica. Ya no habría Ana de ojos claros. No queríamos que sufriera. No queríamos su dolor. Fue una mañana sórdida, desagradable.  Volvimos a casa llorando.  Hoy, 21de diciembre de 2013, el gobierno conservador de España acaba de aprobar una Ley restrictiva del aborto que hubiese obligado a mi hija a sufrir el calvario de una vida breve y absurda. Indigna. Estoy triste. Por los padres que acogerán en sus brazos a niños recién nacidos cuya existencia es imposible. Por un país que está retrocediendo en derechos y libertades. Estoy triste por mí. Por mi mujer. Por Ana. Por todos nosotros. Antonio Carrillo