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What about ME? - Qué pasa con ME?. Documental sobre la Encefalomielitis Mialgica

Por Maje

What about ME? - Qué pasa con ME?. Documental sobre la Encefalomielitis Mialgica
La Encefalomielitis Miálgica o Síndrome de Fatiga Crónica, no tiene un diagnóstico estándar o una cura, y sin embargo hay 20 millones de enfermos en el mundo, unos 30.000 de ellos son niños en el Reino Unido. Recibe poca financiación para su investigación por parte de las agencias gubernamentales en el Reino Unido, EE.UU., Europa y todo el mundo.
Durante más de 25 años, la investigación que se ha llevado a cabo ha provocado un cambio de nombre del Síndrome de Fatiga Crónica, que en lugar de traer claridad, ha traído confusión, diferenciando el SFC en múltiples enfermedades, las cuales ninguna de ellas era considerada como enfermedad física.
Esta falsedad ha existido a ambos lados del Atlántico hasta nuestros días.
En el año 2007 en los EE.UU. el Centro de Control de Enfermedades formó una comisión de investigación que concluyó que el SFC podría ser considerado como un problema de salud pública, y sin embargo, actualmente no se considera una prioridad.
Miles de personas han firmado peticiones para solicitar al Centro de Control de Enfermedades para que cambie su definicion, y aún siguen haciendo caso omiso.
Al examinar los resultados de investigaciones privadas, lo que es cada vez más evidente es que el SFC es en realidad una enfermedad transmisible, lo que podría afectar no solo a miles de personas, si no a millones.
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Myalgic encephalomyelitis has no standard diagnosis or cure, and yet there are 20 million sufferers in the world, with 30,000 of them being children in the UK alone. It receives little research funding from government agencies in the UK, USA, Europe and worldwide.
For over 25 years the research that has taken place has caused a renaming of the disease to Chronic Fatigue Syndrome, which instead of bringing clarity, has brought confusion breaking CFS into multiple diseases, of which none of them were physical.
This misrepresentation has existed on both sides of the Atlantic to this day.
In 2007 in the US the Center for Disease Control formed an investigative panel which concluded CFS could be seen as a public health problem, while currently not seen as a priority.
Thousands have signed petitions to ask the CDC to change their definitions, which they continue to ignore.
When examining private research findings, what is becoming more apparent is that CFS is actually a transmissible disease, which could affect thousands, if not millions more.

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