La biología molecular ha transformado el panorama del diagnóstico médico, especialmente en el ámbito oncológico. Este campo permite analizar, con gran precisión, alteraciones genéticas que predisponen a diversas enfermedades, incluyendo el cáncer familiar. Gracias a técnicas avanzadas como la secuenciación masiva de genes (NGS) y la PCR en tiempo real (RT-PCR), es posible identificar marcadores genéticos asociados a predisposiciones hereditarias, proporcionando herramientas esenciales para la prevención y detección temprana.
Dentro de este contexto, CITOMOL es un laboratorio con sede en Cartagena que ha integrado estos avances para ofrecer servicios especializados en biología molecular, con un enfoque particular en el estudio del cáncer familiar, incluyendo sus múltiples variantes y aplicaciones clínicas.
Diagnóstico avanzado de cáncer familiar mediante biología molecular
CITOMOL ha incorporado diversas técnicas de biología molecular para abordar el diagnóstico y pronóstico del cáncer familiar. Entre las metodologías empleadas destacan la secuenciación masiva (NGS), microarray de expresión y RT-PCR, así como técnicas de hibridación in situ por fluorescencia (FISH). Estas herramientas permiten analizar alteraciones genéticas relacionadas con diferentes tipos de cáncer hereditario, como mama, ovario, colon, gástrico, próstata y melanoma. Además, se aplican para evaluar síndromes y enfermedades raras, ofreciendo un diagnóstico integral y personalizado.
El laboratorio también dispone de pruebas específicas como Mammaprint, Oncotype y Prosigna, que evalúan el riesgo de recurrencia del cáncer y contribuyen a una toma de decisiones terapéuticas más informada. Este enfoque abarca no solo la prevención, sino también la optimización de tratamientos, con resultados que se entregan en plazos ajustados a las necesidades del cliente.
Estudios genéticos en neuropediatría y ginecología
Además de su aplicación en oncología, CITOMOL emplea técnicas de biología molecular para estudiar patologías genéticas en otras especialidades. En neuropediatría, se analizan trastornos como el autismo (TEA), el TDAH, y diversas discapacidades intelectuales, mediante el estudio del exoma y genoma completo. En genética ginecológica, se realizan análisis de cariotipos, detección de aneuploidías y evaluación de deleciones o duplicaciones genéticas, herramientas fundamentales para la detección temprana de anomalías hereditarias.
Estos servicios destacan por su capacidad de ofrecer resultados precisos en un marco temporal ágil, con opciones de entrega que incluyen plataformas digitales seguras. Este modelo refuerza el compromiso del laboratorio colombiano con la calidad y la innovación en el diagnóstico genético y molecular.
CITOMOL continúa consolidando su posición como un laboratorio especializado en biología molecular, ofreciendo soluciones diagnósticas avanzadas para abordar enfermedades complejas como el cáncer familiar y trastornos genéticos. La integración de tecnología de vanguardia en sus procesos posibilita a los profesionales sanitarios y a los pacientes acceder a diagnósticos de alta precisión, esenciales para mejorar la calidad de vida y los resultados clínicos.