Foto de Ian MacKenzie CC BY 2.0
Un equipo de científicos han identificado el proceso que causa el envejecimiento. Miembros del Instituto Salk, en la Jolla, California y de la Academia de Ciencias de China encontraron que las mutaciones genéticas que subyacen en el síndrome de Werner, un trastorno que conduce al envejecimiento prematuro y la muerte, dieron como resultado el deterioro de paquetes de ADN conocidos como heterocromatina.
Este avance puede conducir a métodos de prevención y tratamiento de enfermedades relacionadas con la edad como el cáncer, la diabetes y la enfermedad de Alzheimer, según detallan sus autores en un artículo que se publica en la revista Science.
En el estudio ha participado el bioquímico español Juan Carlos Izpisua envejecimientoespecializado en el campo de la biología del desarrollo el cual ha declarado que “Nuestros resultados muestran que la mutación genética que causa el síndrome de Werner provoca la desorganización de la heterocromatina y que esta interrupción del empaquetamiento normal del ADN es un motor clave del envejecimiento”
“Esto tiene implicaciones más allá de síndrome de Werner, ya que identifica un mecanismo central de envejecimiento -la desorganización de la heterocromatina- que se ha visto que es reversible“, ha añadido.
El mismo equipo está desarrollando tecnologías de edición epigenética para revertir las alteraciones epigenéticas que juegan un papel en el proceso envejecimiento y las enfermedades humanas.