Ambas naciones se sumaron a Reino Unido, Bahrein, Canadá y Arabia Saudita en aprobar esa vacuna contra el COVID-19. Autoridades de ambos países informaron que la comenzarán a aplicar en las próximas horas.
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La Administración de Drogas y Alimentos de EEUU (FDA) dio luz verde para el uso de emergencia de la vacuna contra el COVID-19 producida por las compañías Pfizer y BioNtech. La autorización se da luego de que un panel asesor de expertos del gobierno concluyera que la vacuna parecía segura y efectiva.
“La autorización de la FDA para el uso de emergencia de la primera vacuna COVID-19 es un hito importante en la lucha contra esta devastadora pandemia que ha afectado a tantas familias en los Estados Unidos y en todo el mundo”, dijo el Dr. Stephen M. Hahn, comisionado de la agencia.
Hahn dijo que la acción siguió “un proceso de revisión abierto y transparente” que incluyó aportes de múltiples expertos y científicos para determinar que la vacuna cumplía con los estándares de la agencia.
Uno de los mayores logros científicos de la historia
El presidente de Estados Unidos, Donald Trump, calificó la noticia de la vacuna como un “milagro médico” y uno de los “mayores logros científicos de la historia” en un video publicado en su cuenta de Twitter. Dijo que la primera vacuna se administraría en 24 horas.
— Donald J. Trump (@realDonaldTrump) December 12, 2020
Estados Unidos firmó un acuerdo con Pfizer y BioNTech para comprar 100 millones de dosis de la vacuna y puede adquirir hasta 500 millones de dosis adicionales.
México empezará esta semana la vacunación
Por su parte, el regulador sanitario de México, Cofepris, aprobó más temprano también este viernes el uso de la vacuna contra el COVID-19 desarrollada conjuntamente por el laboratorio estadounidense Pfizer y el alemán BioNTech, informó el subsecretario de Salud, Hugo López-Gatell.
Conferencia de Prensa #COVID19 | 11 de diciembre de 2020 #GraciasPorCuidarnos https://t.co/TbcrRPzmUK
— SALUD México (@SSalud_mx) December 12, 2020
“La Cofepris le ha conferido la autorización de uso en emergencias a la vacuna de Pfizer-BioNTech contra el virus Sars-cov-2 para la prevención del COVID-19”, dijo el funcionario. México fue el quinto país en aprobar el uso del medicamento después de Reino Unido, Baréin, Canadá y Arabia Saudita.
El gobierno mexicano anunció esta semana que empezaría la vacunación contra el nuevo coronavirus a finales de diciembre, con un primer lote de 250.000 dosis para inmunizar a 125.000 personas, pues la vacuna requiere de dos aplicaciones, entre este mes y enero de 2021.
Pero el inicio del programa requería de la aprobación del medicamento por la Cofepris. La prioridad de vacunación la tendrá el personal médico que está enfrentando la pandemia y se administrará solo en Ciudad de México (centro) y en el norteño estado de Coahuila, debido a la ultracongelación y logística que exige la conservación del medicamento.