Revista Salud y Bienestar

La complejidad de un carnet genético según los especialistas

Por Fat
La complejidad de un carnet genético según los especialistas
No está tan cercana y sencilla la posibilidad de un "carnet genético" para cada persona para solucionar enfermedades a la vista. De este tema y de la Genética y Farmacogenética en Neurología habló en Valencia en un Seminario de Prensa organizado por el "Instituto Roche" Adolfo López de Munain, jefe clínico del Servicio de Neurología del Hospital Donostia de San Sebastián. Destacó la importancia de la Farmacogenética en los conocimientos del genoma humano. "Es la disciplina que trata sobre la aplicación de los conocimientos genéticos a la prescripción del fármaco correcto a la dosis correcta al paciente adecuado, maximizando el beneficio terapeútico y evitando las reacciones idiosincráticas tóxicas", como perfecta definición de la especialidad.
Cuestionado sobre la posibilidad de un carnet genético fue claro: "Depende del dinero y de la capacidad personal de análisis. En este asunto hay muchas luces y sombras. Por ejemplo considero una tomadura de pelo que se estén comercializando en EEUU moléculas como objetivo de determinar la esquizofrenia y que no se tratan de tests genéticos para enfermedades psiquiátricas". Destacó cómo sólo 5 de cada 5o0 casos de esquizofrenia se deben a una mutación genética. En estos momentos en el CIBERSAM se dispone de una base de datos muy amplio para permitir volcarlos en otros estudios clínicos en psicosis. Son casi 5.741 datos DNA de un trabajo donde colaboran Hospitales de Granada, Valencia, Madrid, Oviedo, Vitoria y Barcelona.
En los próximos años el reto será el diseñar herramientas integradas que permitan realizar una aplicación clínica sistematizada de este conocimiento a una terapia personalizada en pacientes correctos. Esta es la base de la Medicina Genómica que otros denominan personalizada y que abre un campo inmenso de posibilidades y desarrollo de una industria dedicada al servicio de la caracterización genómica de los individuos como requisito para un diagnóstico precoz y un tratamiento individualizado de las enfermedades.
En el capítulo de conclusiones de su charla destacó éstas:
*el descubrimiento de formas genéticas de esquizofrenias son muy poco frecuentes
*es necesario la búsqueda de nuevos fenotipos
*la necesidad de insistir en el análisis de interacción entre genes y medio ambiente
*la necesidad de establecer modelos matemáticos que permitan analizar combinaciones de más de un millón de SNPs
*el futuro pasa por proyectos de colaboración internacional integrados en estudios con modelos nacionales

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