NIMGenetics firma con SECUVITA un acuerdo de comercialización de su test de cribado prenatal no invasivo TrisoNIM

El primer test prenatal no invasivo que permite mediante un análisis de sangre de la madre la detección precoz de anomalías cromosómicas, como el síndrome de Down, evitaría las más de 35.000 amniocentesis que se realizan en España cada año y que conllevan riesgos para la madre y el feto.
La potente red de ventas de SECUVITA acercará a los prescriptores, los ginecólogos, el innovador test prenatal, y desde su Servicio de Atención al Cliente se atenderán las consultas de las futuras madres sobre TrisoNIM®. La filosofía común de ambas compañías en cuanto a visión médica y científica y a la calidad, rigor y fiabilidad de sus procesos y servicios, ha permitido el acuerdo. Los asesores científicos -profesionales con formación en biología, química, medicina y farmacia- de SECUVITA han recibido formación especializada por parte de NIMGenetics para presentar TrisoNIM® a ginecólogos y matronas y realizar sesiones informativas en centros de preparación al parto en todo el territorio nacional. El equipo del call center –integrado por licenciados en ciencias de la salud de ambas compañías-, ofrecerá información telefónica a aquellas futuras madres que, derivadas por su ginecólogo, están interesadas en ampliar la información sobre la prueba.
SECUVITA dispone de un avanzado sistema CRM -galardonado mejor servicio de Atención al Cliente de 2013-, herramientas de marketing 2.0 (web, redes sociales, blog, newsletters) y de una publicación especializada “Mejores Padres”, distribuida directamente a clientes y en clínicas y centros de preparación al parto. SECUVITA ha programado sesiones explicativas en las que, además de informar sobre conservación de la sangre del cordón, se hablará de TrisoNIM® y que tendrán lugar en centros sanitarios, y también en los de preparación al parto, para grupos de futuros padres y madres que asisten a los cursos.
TrisoNIM®, secuenciación masiva del ADN del feto
En España se producen anualmente unos 470.000 nacimientos al año, con un claro incremento de la edad de las gestantes, lo que aumenta los riesgos de alteración genética -1 de cada 24 nacimientos de madres con 45 años de edad padece síndrome de Down-, por lo que se realizan al año unas 35.000 amniocentesis, una prueba invasiva con un riesgo de aborto espontáneo del 1%. El acceso al test de cribado prenatal TrisoNIM® podría evitar hasta el 98% de esas amniocentesis -evitaría 34.300 amniocentesis al año-, anulando sus riesgos asociados. El test puede realizarse a partir del primer trimestre de gestación, y siempre bajo la supervisión de un ginecólogo. TrisoNIM® detecta las trisomías de los cromosomas 21, 18 y 13, responsables de los síndromes de Down, Edwards y Patau, alteraciones genéticas más comunes en embarazos de riesgo y que aumentan con la edad.
Este sistema de cribado prenatal no invasivo se realiza analizando el ácido desoxirribonucleico (ADN) fetal presente en la sangre materna, que informa acerca del número de copias de los cromosomas 21, 18 y 13 en el ADN del feto. El test lo “atrapa” y lo secuencia, es decir, “lee” el genoma completo del ADN fetal circulante en el torrente sanguíneo de la madre. Después de un estudio bioinformático exhaustivo se obtiene un resultado altamente fiable de la presencia de trisomías responsables de síndromes genéticos graves. Con un análisis de 10 mililitros de sangre de la madre, el test acaba con la angustia de la embarazada y al ser una prueba no invasiva no conlleva ningún riesgo, evitando la amniocentesis en la mayoría de los casos.
http://www.elmundofinanciero.com/noticia/10790/Empresas/NIMGenetics-firma-con-SECUVITA-un-acuerdo-de-comercializacion-de-su-test-de-cribado-prenatal-no-invasivo-TrisoNIM.html