Durante un estudio de fase 2b,el medicamento XEN1101 mostró una fuerte relación dosis-respuesta para reducir la frecuencia mensual de las convulsiones, del 52,8 % con 25 mg de XEN1101, del 46,4 % con 20 mg y del 33,2 % con 10 mg. Los eventos adversos asociados con XEN1101 fueron similares a los de los medicamentos anticonvulsivos comúnmente recetados.
El estudio evaluó la eficacia y seguridad de XEN1101 en 285 pacientes con convulsiones de inicio focal. Los pacientes fueron aleatorizados para recibir XEN1101 25 mg, 20 mg, 10 mg o placebo una vez al día durante ocho semanas. XEN1101 demostró una reducción dependiente de la dosis en la frecuencia de las convulsiones y tuvo un perfil de eventos adversos similar al de los medicamentos anticonvulsivos comúnmente recetados.
Los resultados del estudio sugieren que XEN1101 tiene el potencial de abordar la necesidad insatisfecha de un tratamiento con un nuevo mecanismo de acción para la epilepsia focal.
El estudio fue publicado en revista JAMA Neurology y está disponible tambien en Archives of Neurology.