De Estados Unidos a España, el reto del cubo helado arrasa en redes sociales
El otro día vi en mi perfil de Facebook cómo un político tinerfeño hacía el famoso reto del cubo helado y nominaba, entre otros, al presidente del Gobierno de Canarias, Paulino Rivero, y al ministro de Industria, José Manuel Soria.
Aluciné un poco.
También vi en una actualización posterior que había subido una imagen de su donación de 10 euros para luchar contra la ELA y algunos en los comentarios se fijaban la cantidad donada, la comisión pagada por la transferencia y cosas así.
Aluciné un poco más.
Un rato después vi como Diario de Avisos se hacía eco de la noticia en su página de Facebook. Gustavo Matos (vamos a decirlo ya) había hecho el reto del cubo helado retando a su vez a Paulino Rivero, José Manuel Soria y José Miguel Pérez.
Empecé directamente a flipar.
El chorreo de comentarios de ciudadanos cabreados e indignados es digno de destacar. Aquí, una pequeña muestra:
“Yo lo que creo es que deberían dejarse de tonterías que bastantes problemas tenemos. Si quieren hacer algo por el ELA que envíen un cheque y no malgasten agua”.
“Tal y como tenemos la sanidad,está bien lo del cubo de agua, sirverguenzas!!!! Que luchen por una sanidad justa y digna”.
“Tengo un hermano con dicha enfermedad, y para que sanidad le recete unos zumos de vitaminas, tuvo la mujer que llamarles para poder que se los dieran”.
“Fuerte gilipollez !!!!! Lo que hace falta es donaciones y subvenciones para paliar la enfermedad. Cuanto van aportar tirándose un cubo de agua fría por encima? Sres sean un poco mas serios, hay mucha gente que corre peligro su vida y no es cuestión de un cubo de agua!!!!!!”
“Está bien lo del cubo pero que se mojen de verdad y no para la foto”
“El agua para el municipio de El Rosario que la restringen….”
“Esto es noticia???? Sean serios”
Yo personalmente estoy un poco harta de ver gente tirándose cubos de agua por encima cuando podrían donar 1,2,3,4,5,6,7… (párenme, por favor) euros mensuales a cualquier de las asociaciones españolas que se mojan cada día contra la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA). Cómodamente, discretamente…
Eso sin contar con el hecho de que se están tirando cubos de agua por encima personas, personajes, personalidades que…oye, mira, pasa del cubito, los hielitos, el vídeo, las risas de tus fans, los 100.000 me gustas, los 400.000 retweets y dona 100 euros. Tú puedes, carajo. Si quieres, públicamente, ruidosamente…pero dona.
Y lo que me parece un patinazo severo es que en este juego viral y mundial entren políticos, aquellos que tienen responsabilidades públicas, aquellos que tienen el deber de luchar -desde el Gobierno o la oposición- porque haya investigación, medios y una sanidad que de respuestas a las personas que padecen ELA y a sus familias. Indefinidamente, infatigablemente…
Y tú, me dirás, que una cosa no tiene que ver con la otra, que soy una demagoga pero, lo siento, a mí me parece que te ha cegado el brillo de las redes sociales. Indudablemente…