Esta reunión se podrá seguir tanto de forma presencial como de manera virtual
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«Esperamos presentar datos en la próxima reunión de la ASGCT que pongan aún más de relieve el potencial de nuestro adenovirus oncolítico de administración sistémica, el VCN-01, para combinarse sinérgicamente con una gama cada vez mayor de quimioterapias de tratamiento estándar para cánceres difíciles de tratar», afirma Steven A. Shallcross, consejero delegado de Theriva Biologics. «A través de VIRAGE, nuestro ensayo de fase 2b en curso, estamos evaluando el VCN-01 en combinación con gemcitabina/nab-paclitaxel para tratar el adenocarcinoma ductal pancreático (PDAC) metastásico. Los efectos antitumorales mejorados observados en el modelo de xenoinjerto pancreático humano en ratón con el VCN-01 y el irinotecán liposomal proporcionan un soporte contundente para evaluar la combinación del VCN-01 con los regímenes adicionales de quimioterapia de primera línea para el cáncer de páncreas NALIRIFOX y FOLFIRINOX con el fin de proporcionar una cartera de combinaciones terapéuticas mejoradas destinadas a los pacientes con esta enfermedad mortal».
Detalles de la presentación en la ASGCT
- Título: Eficacia antitumoral mejorada de la terapia combinada con el adenovirus oncolítico VCN-01 y el irinotecán liposomal en un xenoinjerto pancreático humano en ratón
- Resumen: 1760
- Título de la sesión: Cáncer – Virus oncolíticos
- Autor que presenta la información: Dra. Sheila Connelly, vicepresidenta de investigación, Theriva Biologics, Inc.
- Fecha y hora de la sesión de pósteres: viernes, 10 de mayo de 2024 a las 12:00 horas, hora del este (ET)
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Declaraciones prospectivas
Este comunicado de prensa contiene declaraciones prospectivas en el sentido de la Ley de Reforma de Litigios de Valores Privados de 1995. En algunos casos, las declaraciones prospectivas pueden identificarse por términos como «puede», «debería», «potencial», «continuar», «espera», «anticipa», «pretende», «planea», «cree», «estima» y expresiones similares, e incluyen declaraciones relativas a la sinergia potencial entre el candidato principal del producto, el VCN-01, y el irinotecán liposomal en un xenoinjerto pancreático humano en ratón y el potencial del adenovirus oncolítico de la Empresa, el VCN-01, administrado sistémicamente, para combinarse sinérgicamente con una gama cada vez mayor de quimioterapias de tratamiento estándar para cánceres difíciles de tratar. Los factores importantes que podrían hacer que los resultados reales difirieran sustancialmente de las expectativas actuales incluyen, entre otros, la capacidad de generar datos clínicos que establezcan que el VCN-01 puede ampliar la gama de quimioterapias estándar para cánceres difíciles de tratar; que los productos candidatos de la Empresa y de VCN demuestren seguridad y eficacia, así como resultados coherentes con los anteriores; la capacidad de llevar a cabo los ensayos clínicos a tiempo y lograr los resultados y beneficios deseados; la capacidad de obtener la aprobación reglamentaria para la comercialización de los productos candidatos o de cumplir los requisitos reglamentarios en curso, las limitaciones reglamentarias relativas a la capacidad de la empresa y de VCN para promover o comercializar sus productos candidatos para las indicaciones específicas, la aceptación de los productos candidatos en el mercado y el éxito de la elaboración, la comercialización o la venta de los productos de la empresa y de VCN, los avances de los competidores que hagan que dichos productos queden obsoletos o no sean competitivos, la capacidad de la empresa y de VCN para mantener los acuerdos de licencia, el mantenimiento y crecimiento continuos del patrimonio de patentes de la empresa y de VCN, la reserva de efectivo y otros factores descritos en el informe anual de la empresa en el formulario 10-K para el ejercicio finalizado el 31 de diciembre de 2023 y en sus demás documentos presentados ante la SEC, incluidos los informes periódicos posteriores en los formularios 10-Q y los informes actuales en el formulario 8-K. La información contenida en este comunicado se proporciona únicamente a partir de la fecha del mismo, y Theriva Biologics no tiene la obligación de actualizar ninguna de las declaraciones prospectivas contenidas en este comunicado como consecuencia de disponer de nueva información, de acontecimientos futuros o de cualquier otra circunstancia, salvo que así lo exija la ley.
Fuente Comunicae
Biologics anuncia su presentaci\u00f3n en la 27\u00aa Reuni\u00f3n Anual de la Sociedad Americana de Terapia Celular y G\u00e9nica","width":"0","_legend":"{score}\/{best} - ({count} {votes})","font_factor":"1.25"}">