Las cuatro cosas que ahora sé sobre la amniocentesis

Antes de someterse a esta prueba lo normal es visitar al genetista, y todo esto es lo que me ha explicado a mí en la consulta sobre la amniocentesis:

-Es una prueba diagnóstica, con una fiabilidad del 99,67%.-Detecta alteraciones cromosómicas como las trisomías 18 y 21, las más habituales en bebés nacidos, por ser compatibles con la vida. Pero existen hasta 1.000 tipos de anomalías diferentes. De todos ellos, la amniocentesis detecta entorno al 20%.-En mi hospital la tasa de abortos como consecuencia de la prueba es del 0,5%.-La amniocentesis nsiste en introducir una aguja en el útero, con la ayuda del ecógrafo, y extaer 20 cm3 de líquido amniótico.- Existe un riesgo, que me ha parecido mínimisimo, de que la prueba en sí no salga bien por diversos motivos:  * Contaminación durante la manipulación de la muestra.  * Ausencia de crecimiento celular por características porpias de la madre.  * Ausencia de crecimiento del cultivo celular por defectos en el material de laboratorio.  * Se pueden confundir las células de la madre con las del feto, puesto que en la muestra que se toma van los dos tipos de células, cuyos coromosomas en tamaño y forma son iguales. Este error se da en el 0,15% de los casos y lógicamente es más difícil que ocurra si el feto es un varón ( y lleva el cromosoma Y, que la madre no tiene).- Los resultados se obtienen después de 10-20 días. Este tiempo depende de cómo crezcan las células, lo que al parecer varía de una persona a otra ( igual que no nos crecen a todos el pelo o las uñas a la misma velocidad, o no nos cicatrizan igual las heridas).- Se analiza también el líquido sobrenadante de la muestra, donde está la Alfa Feto Proteína, que arroja información sobre problemas en el tubo neural (creo).Le he preguntado sobre otras dos técnicas sobre las que había leído algo, esperando poder con ellas tener un resultado en un plazo menor: la FISH y las vellosidades coriónicas.Me ha explicado que la técnica FISH, que puede dar resultados en 48 horas, no es ni mucho menos tan completa ni aporta tanta información como la amniocentesis.Y sobre las vellosidades coriónicas, parece que hay que pinchar en la placenta para extraer de allí la muestra, siendo el riesgo de un aborto mucho mayor. Además en este caso se arrastran más células de la madre y el error que puede ocasionar esto alcanza el 16%, frente al 0,15% de la amniocentesis.Y bueno, lógicamente esto es lo que yo he entendido y puede haber errorres.