Un estudiodel Instituto de Medicina Molecular en Finlandia y el Broad Institute of
MIT y Harvard en Cambridge, Massachusetts publicado en la revista Neuron muestra porqué
algunas familias son susceptibles a las migrañas. Los estudios de vinculación,
que rastrean secciones de cromosomas transmitidos de padres a hijos,
identificaron tres genes (CACNA1A, ATP1A2 y SCN1A) asociados a la migraña
hemipléjica, una forma grave de migraña que induce síntomas parecidos a un
accidente cerebrovascular. Estos genes caen bajo un modelo de herencia
mendeliana. Otra forma en que las migrañas pueden presentarse es la herencia
poligénica. Los investigadores desarrollaron un puntaje de riesgo para estimar
la carga genética de variantes comunes. A
continuación, los investigadores probaron la influencia del puntaje de riesgo
poligénico y los tres genes relacionados con la migraña mendeliana. El
resultado mostró que las variantes comunes poligénicas estaban impulsando el riesgo de migraña más
que los tres genes mendelianos. Por otro lado, los tres genes mendelianos raros
vinculados a la migraña no influyeron en el riesgo. Esto es de especial interés
para el desarrollo de fármacos ya que investigando cómo estos genes afectan las
vías biológicas responsables de los síntomas de la migraña se pueden mejorar evitando que estos se manifiesten.