Investigadores del Instituto
Politécnico de Worcester dijeron en un artículo publicado en Scientific Reports
que una unidad de reconocimiento molecular unida a medicamentos dirigidos
específicamente a tumores de cáncer de mama "triple negativo", que
generalmente no responden a las terapias eliminaron o redujeron el tamaño de
los tumores de cáncer de mama en experimentos de laboratorio y no se observaron
efectos secundarios tóxicos en los experimentos. La terapia dirigida tiene como
objetivo reducir los efectos secundarios mediante la administración de
medicamentos quimioterapéuticos directamente a las células tumorales de cáncer
de mama. Las drogas buscan y se unen a estructuras celulares específicas
conocidas como receptores. Tres receptores comunes que se sobreexpresan en las
superficies de las células tumorales de cáncer de mama son HER2, un factor de
crecimiento, así como las hormonas estrógeno y progesterona. La mayoría de los
tratamientos para el cáncer de mama se dirigen a los receptores HER2. Sin
embargo, entre el 10% y el 17% de todos los cánceres de mama carecen de
receptores HER2, estrógenos y progesterona. Estos cánceres "triple negativos" son más frecuentes
en mujeres más jóvenes. Los investigadores asociaron el medicamento de
quimioterapia paclitaxel a la hormona liberadora de hormona luteinizante LHRH.
También unieron la prodigiosina, una sustancia natural con propiedades
anticancerígenas, a la LHRH. Ambas moléculas de combinación se probaron contra
células y tejidos de cáncer de mama triple negativo. El grupo también está
trabajando para identificar otras drogas y nanopartículas específicas para la
detección y el tratamiento de otros tumores.