Conviene poner la confianza en quienes tienen la responsabilidad y, además, la ejercen.
Aquí listamos unos cuantos TEMAS (con sus correspondientes enlaces)
Topics
- Pre-authorisation
- Post-opinion
- Post-authorisation
- Product information
- Scientific advice and protocol assistance
- Scientific guidelines
- Innovation Task Force
- SME office
- Paediatric medicine
- Geriatric medicine
- Orphan designation
- Herbal products
- Referral procedures
- Article 58 applications
- Compassionate use
- Pharmacovigilance
- Data submission on authorised medicines
- Advanced therapies
- Clinical trials
- Inspections
- Falsified medicines
- Quality by design
- Product defects and recalls
- Parallel distribution
- Medicine shortages
- Antimicrobial resistance
- Pandemic influenza
- New countries / European Free Trade Association
- Non-pharmaceutical products
- Fees
- Medicines and emerging science
- Supporting research
- Biological and chemical agents
- Ebola
todos de evidente interés.
Y este es un reciente documento (agosto 2014)
http://www.ema.europa.eu/docs/en_GB/document_library/Brochure/2014/08/WC500171674.pdf sobre como funciona el sistema regulatorio de los medicamentos europeo.
Para vuestra información.
X. Allué (Editor)
(La foto es la que aparece en su web)