Desde el comienzo de la pandemia investigadores de todo el mundo se han apresurado por encontrar una pastilla para tratar el COVID-19 que se pueda tomar en casa para aliviar los síntomas, acelerar la recuperación y mantener a las personas fuera del hospital.
Pfizer publicó hoy los resultados preliminares de su estudio basado en una data de 775 adultos los cuales recibieron el medicamento junto con otro antiviral poco después de mostrar síntomas de COVID-19, los participantes tuvieron una reducción del 89% en su tasa combinada de hospitalización o muerte después de un mes, en comparación con los pacientes que tomaron un placebo. Menos del 1% de los pacientes que tomaban el medicamento debían ser hospitalizados y nadie murió. En el grupo de comparación, el 7% fueron hospitalizados y hubo siete muertes.
Los participantes del estudio no estaban vacunados, tenían COVID-19 leve a moderado y se los consideró de alto riesgo de hospitalización debido a problemas de salud como obesidad, diabetes o enfermedades cardíacas. El tratamiento comenzó entre tres y cinco días después de los síntomas iniciales y duró cinco días. Los pacientes que recibieron el fármaco antes mostraron resultados ligeramente mejores, lo que subraya la necesidad de pruebas y tratamientos rápidos.
Pfizer informó pocos detalles sobre los efectos secundarios, y solo indico que tiene un perfil de seguridad más familiar para los reguladores con menos señales de alerta y se puede usar en mujeres embarazadas.
Este medicamento de Pfizer es parte de una familia de medicamentos antivirales conocidos como inhibidores de proteasa, que bloquean una enzima clave que los virus necesitan para multiplicarse en el cuerpo humano.
Un grupo independiente de expertos médicos que supervisaron el ensayo recomendó detenerlo temprano, procedimiento estándar cuando los resultados provisionales muestran un beneficio tan claro. Los datos aún no se han publicado para revisión externa, el proceso normal para examinar nuevas investigaciones médicas.