HCDSNS y las Madres.

Por Jfnietopajares

enero 28, 2013 Deja un comentario


Hace algunos años un par de compañeros médicos de mi hospital me comentaron que estaban participando en unos grupos de trabajo del Ministerio de Sanidad, representando a sus respectivas sociedades científicas,  para definir la historia clínica electrónica (HCE) a nivel nacional.  Con el devenir del tiempo descubrí que el proyecto se llamaba Historia Clínica Digital del Sistema Nacional de Salud; HCDSNS.

Revisando la información de la web del Ministerio,  explica los orígenes del proyecto en el 2006 y los objetivos:

  • Garantizar al ciudadano el acceso por vía telemática a los datos de salud.
  • Garantizar a los profesionales sanitarios, facultados por cada Servicio de Salud para esta función, el acceso a determinados conjuntos de datos de salud, generados en cualquier Comunidad Autónoma.
  • Dotar al SNS de un sistema seguro de acceso.
  • El sistema a desarrollar deberá dotarse de agilidad y sencillez en el acceso, al servicio de ciudadanos y profesionales.”

En el documento Sistema de Historia Clínica Digital del Sistema Nacional de Salud, detalla los aspectos del proyecto y en la presentación del año pasado del jefe actual del mismo, conocimos más detalles. El proyecto ha tenido el respaldo legislativo ya comentado en una entrada previa.

En resumen y desde el punto de vista de ciudadano, supone compartir en el Sistema Nacional de Salud, de un modo seguro, un conjunto de 9 documentos (consensuados previamente) de la historia clínica del paciente, con independencia del lugar donde se haya producido la atención. Estos documentos son:

  • Historia Clínica Resumida (HCR) denominada internacionalmente Patient Summary
  • Informe de Atención Primaria
  • Informe Clínico de Urgencias
  • Informe Clínico de Alta
  • Informe Clínico de Consulta Externa de especialidades
  • Informe de Cuidados de Enfermería
  • Informe de Resultados de Pruebas de laboratorio
  • Informe de Resultados de Pruebas de Imagen
  • Informe de Resultados de Otras Pruebas Diagnósticas

Esto significa que un paciente con identificación adecuada (que se encuentre  dado de alta en tarjeta sanitaria en su comunidad) y que se identifique a través de firma electrónica reconocida o DNI-e  puede acceder a través de la página web de su Comunidad Autónoma (aquella en la que reside) al programa del  HCDSNS que le permite:

  • “Consultar, imprimir o guardar los informes clínicos (de los 9 citados) que el paciente tiene.
  • Ocultar informes clínicos que no podrán ser vistos por los profesionales sanitarios que le asistan.
  • Consultar los accesos que se han hecho a sus informes.”

Perfecto: el paciente, cuando se desplace por el SNS, si lleva su certificado digital, desde cualquier punto puede  acceder a su historia y mostrar a un profesional que le atienda sus datos de salud más relevantes; los datos de salud viajan con el paciente.

Aplicando la HCDSNS a las madres (mi madre biológica y política) , que se desplazan entre varias CCAA a temporadas,  con edades muy avanzadas y avanzadas,  con patologías crónicas (hipertensión, insuficiencia cardíaca, ….) son candidatas perfectas para usar el sistema.   Conseguir un DNI-e es fácil, ya se lo dieron en la última renovación, el problema es saber donde está el acceso al sistema en cada CCAA (de residencia) y que comunidades participan en  el proyecto.  Si observamos el mapa presentado a finales de 2012 en un curso sobre el proyecto, vemos que las zonas verdes son minorías, pese a lo cual aportan ventajas interesantes: Madres las próximas excursiones a Baleares, Canarias y Valencia. 

Parece que  los 300 millones de euros invertidos  no han sido suficientes para poner enlaces en las CCAA y pintar de verde  la piel de toro y que ese  cerca del 10% de los ciudadanos que nos desplazamos habitualmente por España y sus CCAA podamos  beneficiarnos de un proyecto tan necesario.

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