El ensayo LoDoCo2 asignó al azar a 5.552 pacientes que tenían enfermedad coronaria crónica y eran tolerantes a la colchicina durante una fase de preinclusión abierta de 30 días, a 0,5 mg de colchicina al día o un placebo equivalente en un contexto de tratamiento antitrombótico y hipolipemiante. El criterio de valoración principal fue una combinación de muerte cardiovascular, infarto de miocardio, accidente cerebrovascular isquémico o revascularización coronaria inducida por isquemia.
Durante una mediana de seguimiento de casi 30 meses, se observó una tendencia consistente con todos los criterios de valoración y el infarto de miocardio y la revascularización coronaria inducida por isquemia fueron significativamente menos frecuentes en el grupo de colchicina. Más del 90% de los pacientes fueron tolerantes a la colchicina de etiqueta abierta. De aquellos que eran intolerantes, la mayoría informó síntomas gastrointestinales transitorios. En los pacientes asignados al azar al ensayo, la colchicina en dosis bajas fue bien tolerada a largo plazo: la tasa de interrupción permanente fue baja y similar a la de los que tomaron placebo.