-El cáncer de mama es el más frecuente en la mujer, con unos 16.000 nuevos casos cada año en España, y la PI3K/AKt es clave para su desarrollo y crecimiento; estudiar esta vía de señalización intracelular es fundamental para descubrir tratamientos contra esta enfermedad
-Para ser más eficaces, los inhibidores de esta vía tendrán que ser combinados con otras drogas en pacientes cuyos tumores contengan alteraciones en esta vía molecular, dijo el Dr. Arteaga, al pronunciar la III Lección Conmemorativa Clara Campal, "Inhibidores de la vía del PI3K: todo sobre nuevas combinaciones y biomarcadores"
-Es necesario ampliar las investigaciones para clarificar los diferentes mecanismos de activación de la PI3K y para evaluar el papel de los inhibidores de esta vía en diferentes niveles de la misma, a fin de poder aplicar el tratamiento adecuado para el objetivo adecuado en el tumor adecuado
-Aunque se han descrito diferentes mecanismos de resistencia a los tratamientos anti-HER2, las alteraciones en la vía PI3K/AKt focalizan gran parte de la investigación en este campo por dos motivos principales: son alteraciones cada vez mejor conocidas, y se están desarrollando fármacos capaces de revertir esa resistencia
-Conocer estas señales que activan la proliferación celular tumoral, la migración y supervivencia de un tumor es imprescindible para diseñar tratamientos personalizados, mejorar así nuestros resultados y escoger fármacos que administrados de forma concomitante puedan revertir esta resistencia a las moléculas anti-HER2
**Pie de foto: De izda. a dcha, los dres. Montserrat Muñoz Mateu, Ana Lluch Hernández, Laura García Estévez, Juan Abarca Campal, Manuel Hidalgo Medina, Ana Mª González Angulo, Carlos L. Arteaga y Miguel Martín Jiménez.