Es una condición clínica patológica que se
presenta cuando una o varias suturas no existen o están fusionadas. Esta condición restringe el crecimiento del
cráneo en el sentido perpendicular a la sutura fusionada. Se pueden presentar
en forma aislada y espontánea, o pueden estar asociadas a otras
anomalías. De las craneosinostosis, la fusión de la sutura sagital es la más frecuente
de todas, seguida de la coronal, metópica y lambdoidea. La forma de la cabeza
va a depender de la sutura que esté fusionada y del momento durante el
desarrollo del feto en que se produjo la unión. El diagnóstico es muy sencillo y usualmente es motivado por una
deformidad craneal detectada al nacimiento o durante los primeros
meses de vida, sin embargo es de hacer notar que una cabeza deformada al
nacimiento no siempre es el resultado de una craneosinostosis. El examen físico incluye la exploración
neurológica y el tacto del cráneo para detectar los rebordes de la sutura
y las fontanelas, y la comprobación de la posición del cuello y otras
posibles deformidades. Para
confirmar del diagnóstico usualmente se solicitan una Tomografia Axial
Computarizada con reconstrucción tridimensional (TAC -3D).
Para el descarte de alguna malformación intracerebral adicional se solicita
Resonancia Magnética Nuclear Cerebral (RMN). El tratamiento es quirúrgico.