Hace tiempo que tengo el blog inactivo.Los últimos meses han sido (y en parte siguen siéndolo todavía) dificiles para mi por cuestiones personales y por primera vez,he necesitado desconectar tanto de la concienciación e información del autismo,que abandoné el blog y mi propósito con él.Insisto en que solo desconecté del blog y de redes sociales y del colectivo en general...del autismo es imposible desconectar,forma parte de la persona mas maravillosa del mundo,que és mi hija.Mi amor,lo que más quiero y querré jamás...y su autismo forma y formará parte de ella siempre,por lo tanto,nunca podré desconectar de él.Aquí sigue.Pero yo,como toda persona que tiene "cargas especiales" a sus espaldas,pues aveces necesito un reseteo,pararme a descansar y reponer fuerza.Esto no es facil,nuestro camino y nuestra lucha se alimenta de todas y cada una de nuestras fuerzas y un dia te encuentras que estás en reserva y necesitas reponer.Yo entré en reserva cuando toda la atención que mi hija necesita fue ensombrecida por dos circunstancias en mi vida que no esperaba y fueron dos golpes muy fuertes para mi.El primero,el fallecimiento de mi padre.Algo que todavía sigo sin asimilar bien...aunque me ayuda a llevarlo el "saber" que su marcha fue tranquila y en paz,rodeado de todos sus nietos,sus hijos y su mujer...una mujer de la que me siento orgullosa que sea mi madre,porque mujeres así de fuertes y luchadoras quedan pocas.Un ejemplo a seguir,cuidando a su pareja hasta el ultimo aliento y dandole y demostrandole todo el amor del mundo.Mi padre fue un hombre afortunado por tenerla a su lado,siempre estuvo con él.
El segundo hecho ocurrido en mi vida,que se llevó parte de mis fuerzas,fue la decepción de ver cara a cara la cobardía de una persona que jamás me hubiera imaginado llegara a ser tan cobarde.Y ahí lo dejo.No se merece ni una sola palabra mas por mi parte.
Todo esto,ha repercutido negativamente en mi ánimo y por lo tanto,en el bienestar de mi familia,en concreto de mi hija.Me he hartado de explicar durante años en mi blog,lo mas grave del trastorno autista y en especial del "grado de severidad" que tiene Natalia.Ella es dependiente y lo será toda su vida.Nunca podrá llevar una vida independiente como su hermano u otros niños y el tener un colchón dentro de su entorno familiar o circulo de amistades cercano es imprescindible.Toda persona que la ha visto crecer lo sabe...su padre y yo sufrimos mucho con la idea de pensar que un dia no estemos,qué sería de ella y luchamos duro por procurarle un bienestar en su futuro,un lugar donde ella pueda ser feliz,rodeada de gente que la quiera,la respete y luche por ella siempre.Esto no es un juego ni un capricho para nosotros...es nuestro pensamiento desde que nos levantamos hasta que nos acostamos.Nuestra paz es su hermano...que al menos,hasta dia de hoy,sabemos que nunca le fallará a su hermana.Pero no podemos permitirnos el lujo de entender que haya personas que salgan y entren de la vida de Natalia como si su autismo no fuera con ellos...porque eso es crueldad hacia ella.CRUELDAD PURA Y DURA.Santi tiene un desarrollo típico...estudiará hasta donde quiera o pueda,hará amigos,tendrá pareja,trabajará,se independizará.Exactamente igual que cualquier otro niño,es ley de vida.Natalia,insisto,és y será dependiente toda su vida.Y aquí lo dejo.Mi paz y calma ha sido robada durante un tiempo...un tiempo precioso que he malgastado y que ha sufrido las consecuencias de esto mi hija y estoy en proceso de dejarlo todo atrás y retomar el camino donde lo dejé:RESPIRANDO POR Y PARA MI HIJA.La pérdida de mi padre fue algo inevitable y lo echaré de menos toda mi vida,aunque me quedo un bonito recuerdo de mis ultimos dias con él,abrazado a mis hijos y hablando serenos los dos,sabiendo que siempre nos hemos querido,no quedó nada por decirnos y sé que cuidará de mi niña allá donde esté.Te quiero,papa.Y sobre todo lo demás...borrón y cuenta nueva.Como suele decirse...que se quede quien sume y quien reste,suerte,porque algun dia la necesitarás.
LA PRINCESA DE LAS ALAS ROSAS sigue...no prometo estar igual de activa que siempre pero sí que no me bajo del tren de la concienciación del autismo,que tanta falta nos hace.Seguiré informando sobre la necesidad de apoyo y comprensión que las personas con TEA y sus familias necesitan en todos los ámbitos,escolar y social.A quien le llegue el mensaje que haga con él lo que quiera,que aprenda a ser mejor persona y lo utilice para facilitar la vida a personas como mi hija,que tan jodido lo tienen o que se lo pasen por el forro,eso ya es cosa de cada uno.Pero por mi hija,aquí sigo y aquí seguiré,porque por mi hija me toca luchar a mi y lo hago de la mejor manera que sé...y escribiendo este blog,es una de ellas.