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Las moléculas desarrolladas por Oryzon, biofarmacéutica dedicada al descubrimiento de biomarcadores y desarrollo de nuevos diagnósticos y tratamientos, han demostrado ser eficaces en el tratamiento de determinados tipos de leucemias agudas. Es la conclusión de dos ensayos preclínicos realizados por sendos grupos científicos independientes del Reino Unido, publicados en las revistas Nature Medicine y Cancer Cell respectivamente y cuyos prometedores resultados abren la puerta a posibles nuevos tratamientos en estos cánceres.
Los trabajos han sido dirigidos por el Dr. Arthur Zelent, de la División de Patología Molecular del Institute of Cancer Research (de Sutton, Reino Unido), y por el Dr. Tim Somervaille, del Cancer Research UK Leukaemia Biology Laboratory del prestigioso Paterson Institute for Cancer Research (de Manchester, Reino Unido). El equipo de éste último, llevó a cabo la investigación sintetizando moléculas LDS1 descritas en las patentes de Oryzon.
Los resultados obtenidos en ambos estudios son prometedores, porque han demostrado que la inhibición de la diana epigenética LSD1 (también conocida como KDM1A) es eficaz en el tratamiento de la leucemia mieloide aguda (AML), que representa el 40% de todas las leucemias del mundo occidental, y especialmente de las que presentan ciertas reordenaciones moleculares (conocidas como sub-tipo MLL debido a la implicación del gen MLL).
La conclusión por parte de los dos investigadores británicos es que existe una ventana terapéutica significativa para el uso de inhibidores de LSD1 en el tratamiento de estas leucemias. Según el Dr. Somervaille, la molécula LDS1 ayuda a controlar si los genes responsables de este tipo de cáncer se activan o no y, además, el bloqueo de esta enzima permitiría prevenir la producción de las proteínas que dan origen a la enfermedad, lo cual supone un enfoque totalmente nuevo en el tratamiento de esta dolencia.
No sólo eso. Ambos autores también proponen que estos compuestos podrían pasar a formar parte del cóctel combinado de moléculas que se emplean en el tratamiento de estos tumores hematológicos. Así por ejemplo, para el subtipo APML (leucemia promielocítica aguda), sugieren que la combinación del ácido all-trans retinoico (ATRA, un fármaco de quimioterapia que se emplea para tratar este subtipo de leucemia en pacientes que no han respondido a otros tratamientos) con inhibidores de LSD1 podría ser beneficiosa.
A parte de estos dos recientes estudios realizados por científicos independientes, investigaciones realizadas por la misma Oryzon apuntan a que la inhibición de la LSD1 también podría resultar eficaz en el tratamiento de otro tipo de leucemias, como es el caso de las leucemias agudas linfoblásticas (ALL), que representa aproximadamente un cuarto de todos los tipos de cánceres que afectan a menores de 15 años.
La Dra. Tamara Maes, Directora Científica y cofundadora de Oryzon, señala que "a partir de nuestros resultados preliminares, confiamos en que la estrategia basada en inhibir LSD1 en leucemias y otros tipos de cáncer pueda llevarse a las primeras pruebas clínicas el año que viene”.
Los trabajos de estos grupos y el impacto de las publicaciones han provocado que la revista Science Business Exchange (SciBx), que publican los editores de Nature y BioCentury, dedicaran un análisis a esta aproximación en su número del 4 de abril, con comentarios de Tamara Maes, Directora científica y cofundadora de Oryzon, y donde la compañía ha sido reflejada como la más avanzada en el desarrollo de este tipo de moléculas.
De hecho, Oryzon es líder global en las moléculas inhibidoras de LSD, con especial énfasis en las de LDS1. En este campo, la biofarmacéutica tiene un amplio programa de descubrimiento de fármacos para inhibir la LSD1 con cerca de 800 moléculas inhibidoras protegidas por 20 patentes.
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