Un equipo de investigación de la Universidad de California,
Riverside, ha ideado un nuevo enfoque para atacar las células cancerosas al
establecer un estrecho vínculo entre el medicamento y un aminoácidos potencialmente
reactivos, como la lisina, la tirosina o la histidina, que ocurren con mayor
frecuencia dentro del sitio de unión del objetivo. Utilizaron para la prueba de
concepto una interacción proteína-proteína
o PPI. Los PPI representan una gran clase de posibles dianas terapéuticas para
las cuales el diseño de medicamentos efectivos es particularmente difícil. La
industria de la biotecnología y las compañías farmacéuticas están persiguiendo
el diseño de "medicamentos covalentes" que se unen de manera
irreversible con sus objetivos. Aquellos que atacan a las células cancerosas
con mayor frecuencia apuntan a la cisteína porque es más reactivo que todos los
demás aminoácidos en una proteína objetivo, este trabajo amplía el espacio de
destino disponible más allá de la cisteína para el desarrollo de nuevos
fármacos no solo en oncología, sino también en otras afecciones, incluidas las
enfermedades neurodegenerativas e inflamatorias. Los resultados del estudio
aparecen en el Journal of Medicinal
Chemistry .