Científicos
del Instituto de Investigación Infantil Stanley Manne en el Hospital de Niños
Ann & Robert H. Lurie de Chicago identificaron un fármaco con un perfil de
seguridad positivo que inhibe un gen llamado HIF-2α, que promueve el
engrosamiento progresivo de las paredes de la arteria pulmonar, una
característica clave de la Hipertensión Arterial Pulmonar (HAP) llamada
"remodelación vascular". Demostraron en tres modelos animales
clínicamente relevantes que la inhibición de HIF-2α con un compuesto da como
resultado la reversión de la HAP establecida, la supresión de la remodelación
vascular y la insuficiencia cardíaca derecha. Los investigadores pretenden completar
las pruebas preclínicas del nuevo medicamento para fines de 2018 y lanzar un
ensayo clínico en 2019. El estudio fue publicado en el American Journal of
Respiratory and Critical Care Medicine.