Una investigación de la Unidad de
Genética Médica del Hospital Universitario de Siena, Italia, presentada hoy en
la 53ª conferencia anual de la Sociedad Europea de Genética Humana enmarcada en
el proyecto GEN-COVID recolecto muestras
genómicas de pacientes con COVID 19 en toda Italia para tratar de identificar las
bases genéticas de alto nivel de variabilidad clínica. Utilizando la
secuenciación del exoma completo pudieron descubrir una serie de genes de
susceptibilidad comunes que estaban vinculados a un resultado favorable o
desfavorable de la infección. Aunque la
presentación del COVID es diferente en cada individuo, esto no descarta la
posibilidad de que el mismo tratamiento sea efectivo en muchos casos. La ACE2
es una enzima que está unida a la superficie externa de varios órganos,
incluidos los pulmones, disminuye la presión arterial y sirve como punto de
entrada para los coronavirus. Todos los pacientes con COVID 19 tienen una proteína
ACE2 intacta, y la vía biológica que involucra a este gen sigue siendo un foco
principal. para el desarrollo de fármacos. Comprender el perfil genético de los
pacientes puede permitir la reutilización de medicamentos existentes para
enfoques terapéuticos específicos contra COVID-19, así como acelerar el
desarrollo de nuevos medicamentos antivirales. En todo caso el tratamiento tendra que ser individualizado de acuerdo a las características genomicas de cada paciente.