Pequeña crónica en DIARIO JAÉN del VI Congreso de Enfermedades Raras de Sevilla.

Por Miasteniaforever

Nuestro diario local, el JAÉN, ha publicado esta pequeña crónica del VI Congreso de Enfermedades Raras y Medicamentos Huérfanos de Sevilla.
Como en el texto no queda claro, la Asociación que se menciona es AMES, MIASTENIA DE ESPAÑA, y las personas que me acompañan en la imagen son Begoña Ruiz, Coordinadora del Centro Estatal de Referencia de Enfermedades Raras de Burgos (En el centro) y Jesús Mª Villaverde Vargas, presidente nacional de la Asociación AMES.
Los contenidos y conclusiones del Congreso ya han aparecido en otras entradas.