Según datos de la Organización Mundial de la Salud (OMS), en España se estima que 100.000 personas padecen Hipercolesterolemia Familiar (HF). Sin embargo, el 80% no están diagnosticadas. La detección temprana de esta patología es clave para realizar un adecuado tratamiento y, por tanto, prevenir futuros eventos cardiovasculares. De hecho, la HF es la causa genética más frecuente de enfermedad coronaria e infarto de miocardio.
La esperanza de vida de las personas con HF que no han sido diagnosticadas y tratadas es de 20 a 30 años menor que la del resto de la población.
El próximo 17 de mayo, se presentará en rueda de prensa el Estudio SAFEHEART. Se trata de un trabajo pionero —el mayor realizado hasta la fecha en el mundo— que integra, por primera vez, el diagnóstico genético y los criterios clínicos, para establecer la detección precoz de las familias con HF.
Para explicar este estudio estará presente el Dr. Pedro Mata, presidente de la Fundación Hipercolesterolemia Familiar y jefe asociado del Servicio de Medicina Interna de la Fundación Jiménez Díaz de Madrid.
El Dr. Mata estará acompañado por una paciente con Hipercolesterolemia Familiar, que contará en primera persona su experiencia con esta enfermedad.