Investigadores del Departamento de Biología y Bioquímica de la Universidad de Houston en Texas desarrollaron un tratamiento experimental que puede reparar y regenerar las células del músculo cardíaco después de un ataque al corazón.
La mayoría de los casos de insuficiencia cardíaca ocurren debido a una pérdida de cardiomiocitos que resulta del envejecimiento y de afecciones que incluyen ataque cardíaco, presión arterial alta y enfermedad de las arterias coronarias. El daño de estas condiciones puede dañar irreparablemente el corazón. Si bien los trasplantes de corazón son la opción de tratamiento estándar para la insuficiencia cardíaca, la disponibilidad limitada de corazones de donantes y el riesgo de rechazo restringen el uso generalizado.
Una proteína del factor de transcripción conocida como factor de respuesta sérica (SRF) es esencial para crear nuevas células cardíacas. La forma en que interactúa con otros cofactores da lugar a la actividad genética específica del corazón. Una versión modificada del factor de transcripción YAP1, también presente en el corazón, conocida como YAP-5SA, también afecta la proliferación y el crecimiento de los cardiomiocitos.
Los investigadores plantearon la hipótesis de que la interrupción de las interacciones entre SRF y los cofactores podría conducir a la desdiferenciación de los cardiomiocitos, esto podría complementar a YAP-5SA y poner a las células en un estado similar al de las células madre a partir del cual podrían convertirse en nuevos cardiomiocitos.
Para probar su hipótesis, administraron una versión mutada de SRF conocida como 'Stemin' junto con YAP-5SA a una línea celular de cardiomiocitos de rata usando tecnología de ARNm modificado (ARNm). Al hacerlo, indujeron la desdiferenciación de los cardiomiocitos entre las células y replicaron los cardiomiocitos adultos. Luego, administraron el tratamiento experimental a un modelo de ataque cardíaco en ratones en un estudio separado . Un día después de la inyección en los ventrículos izquierdos de ratones adultos con infarto, informaron un aumento de más de 17 veces en los núcleos de cardiomiocitos. Además, notaron que los corazones de los ratones fueron reparados a un bombeo cardíaco casi habitual dentro de un mes y tenían pocas cicatrices.
Los investigadores concluyeron que la combinación de ARNm que codifica Stemin y YAP-5SA es un tratamiento prometedor para la enfermedad cardíaca humana.
Esta novedosa tecnología de reparación del corazón podría ayudar a reducir la necesidad de dispositivos de asistencia del ventrículo izquierdo, un dispositivo mecánico que sirve como terapia puente para el trasplante o incluso como terapia de destino para reparar el corazón humano después de un ataque al corazón.
El estudio fue publicado en el Journal of Cardiovascular Aging.