Primero fue la gripe aviar, después la gripe A (H1N1). El laboratorio Roche no quiere ofrecer los datos completos de los ensayos que hizo con su medicamento Tamiflu (oseltamivir), el más vendido en dichas presuntas pandemias. Por ello British Medical Journal (BMJ), la prestigiosa publicación científica exige que se retire del mercado.
Pese a llevar años en el mercado y haber sido el fármaco de referencia para combatir dichas pandemias inexistentes de gripe, la eficacia y seguridad del medicamento de Roche aun hoy está en entredicho. Así lo ha revelado una nueva revisión de los estudios publicados hasta la fecha que han realizado en la Cochrane Library, otra de las “biblias” de la denominada medicina basada en la evidencia.
La revisión encontró que el Tamiflu podría reducir la duración de los síntomas de la gripe cerca de 21 horas, de los típicos seis o siete días que suele durar la gripe. Sin embargo, los investigadores dijeron que no podían confirmar otros dos efectos propuestos para el fármaco, a menudo citados como razones para su uso en una pandemia: reducción de las complicaciones de la gripe, como neumonía u hospitalizaciones y reducción de la transmisión del virus. Su análisis se vio obstaculizado por el hecho de que el fabricante del medicamento no había suministrado todos los datos de los ensayos clínicos que se había comprometido a proporcionar, algo que se ha hecho de manera insistente. ¿Cómo puede ser que un medicamento cuya eficacia no está respaldada por la evidencia disponible públicamente y cuyo fabricante sucesivamente ha roto las promesas de poner a disposición pública los estudios completos sea un fármaco de referencia en su ámbito? Todo esto ha llevado a los responsables del BMJ a solicitar la retirada del mercado de Tamiflu. Fiona Godlee, editora de la publicación, pide que se retire la aprobación de comercialización del oseltamivir hasta que el NICE, el instituto público británico que revisa los medicamentos, haya recibido y examinado tanto los datos completos de los ensayos clínicos y que estos sean puestos a disposición del escrutinio independiente. La carta es la última incorporación a la campaña del BMJ de datos abiertos que tiene como objetivo lograr una evaluación independiente de los datos de ensayos clínicos.