La fase III del programa clínico, que ha empezado en octubre, incluye dos estudios (SPRING-2 y SAILING) que evaluarán el ‘572 en pacientes naïve (pacientes sin tratamiento previo) y en pacientes previamente tratados, pero naïve para el tratamiento con inhibidores de la integrasa.
“El paso de uno de los productos principales de nuestro portfolio hacia a fases avanzadas de desarrollo para uso en pacientes naïve y pacientes con tratamiento previo es un hito importante para ViiV Healthcare en su primer año y esperamos que también lo sea para los pacientes que viven con VIH. Creemos que esto demuestra el beneficio de que nos hayamos centrado al 100% en VIH y de nuestro compromiso en proporcionar nuevas o mejoradas opciones de tratamiento”, ha afirmado el Dr. John Pottage, Chief Scientific y Medical Officer de ViiV Healthcare.
“Estamos muy satisfechos al ver que los estudios en fase III con ´572 avanzan y nos sentimos optimistas sobre el potencial que puede tener para los pacientes con VIH” ha afirmado el Dr. Sapan Shah, presidente y CEO de Shionogi Inc. “Es el único inhibidor de la integrasa que se administra una vez al día en desarrollo clínico en fase III y puede ayudarnos a superar algunos de los retos de los tratamientos actuales que las personas con VIH continúan teniendo que afrontar”.