Consulta de Urología La dedicación de nuestros urólogos especialistas posibilita la realización de consultas médicas y pruebas en lapsos de tiempo reducidos, obteniendo a menudo resultados en menos de 3 días. Precio de la consulta 50 € CITA CONSULTA UROLOGIA » Urología » Síndrome Alport Síndrome Alport Síndrome Alport, hematuria, nefropatía y sordera o nefritis hereditaria es un trastorno hereditario que causa daño a los diminutos vasos sanguíneos en los riñones. Síntomas del síndrome Alport El trastorno daña los diminutos vasos sanguíneos en los riñones, llamados glomérulos, que filtran los desechos. Al principio, no hay síntomas. Sin embargo, la destrucción progresiva de los glomérulos lleva a que se presente sangre en la orina y puede disminuir la eficacia del sistema de filtración de los riñones. Hay una pérdida progresiva de la función renal y una acumulación de líquidos y productos de desecho en el cuerpo. En las mujeres, el trastorno generalmente es leve, con síntomas mínimos o ningún síntoma. En los hombres, los síntomas son más severos y empeoran más rápidamente. Los síntomas abarcan: La afección puede progresar a enfermedad renal terminal (ERT) a temprana edad (entre la adolescencia y los 40 años). Nota: puede ser asintomática en algunos casos, pero se pueden presentar o desarrollar síntomas de insuficiencia renal crónica o insuficiencia cardíaca. Causas del síndrome Alport El síndrome de Alport es una forma hereditaria de inflamación del riñón (nefritis) y es causado por una mutación en un gen para una proteína en el tejido conectivo, llamada colágeno. El trastorno es poco común y afecta con mayor frecuencia a los hombres. Las mujeres pueden transmitir el gen del trastorno a sus hijos incluso si no tienen síntomas. Entre los factores de riesgo están: Pruebas diagnósticas del síndrome Alport Se pueden hacer los siguientes exámenes: El tratamiento del síndrome Alport Los objetivos del...
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