La Administración
de Alimentos y Medicamentos (FDA) de Estados Unidos aprobó la primera prueba de ADN para detectar el
cáncer del cuello uterino causado por el virus del papiloma humano (VPH). El
análisis aprobado es para mujeres mayores de 25 años y puede ser usado como
prueba principal de detección del cáncer de cuello uterino o para evaluar la
necesidad de que una mujer se someta a pruebas adicionales. De acuerdo con la
FDA en la mayoría de los casos, una infección de VPH de alto riesgo se resuelve
espontáneamente y no causa problemas de salud, sin embargo, aproximadamente el
10% de las mujeres que adquieren un VPH de alto riesgo presentan una infección
persistente que puede ponerlas en riesgo de cáncer. La FDA aprobó la Prueba Cobas VPH para su uso en combinación o
como seguimiento de una prueba papanicolaou que analiza las células del cuello
uterino para buscar cambios que podrían transformarse en cáncer de cuello
uterino. Desde 2006, los Centros para el Control y Prevención de Enfermedades
de Estados Unidos La Academia Americana de Pediatría han recomendado
que todas las niñas de 11 y 12 años de edad reciban la vacuna contra
el VPH para evitar contraer el virus.