Esta terapia publicada hoy en la revista Molecular Therapy, basada en el gen
NeuroD1 podría potencialmente usarse para tratar el accidente cerebrovascular. El
equipo de investigación de la Universidad
Estatal de Pensilvania utilizó el sistema viral AAV, que ahora es la primera
opción para la terapia génica en el sistema nervioso, para administrar NeuroD1
a la corteza motora en el caso de un accidente cerebrovascular. Muchas neuronas
mueren después del accidente cerebrovascular, pero las células gliales
supervivientes pueden proliferar y formar una cicatriz glial en las áreas del
accidente cerebrovascular. El sistema AAV fue diseñado para expresar NeuroD1
preferentemente en las células gliales que forman estas cicatrices,
convirtiéndolas directamente en células neuronales. Dicha tecnología de
conversión directa de glia a neurona no solo aumentó la densidad neuronal en
las áreas del accidente cerebrovascular, sino que también redujo significativamente
la pérdida de tejido cerebral causada por el accidente cerebrovascular. Las
neuronas recién convertidas mostraron propiedades neuronales similares a las
neuronas que se perdieron después del accidente cerebrovascular. Esto sugiere un
impacto potencial del linaje glial local en la identidad neuronal convertida.
Este estudio proporciona la prueba de que las células gliales en el cerebro
pueden ser aprovechadas como una fuente de juventud para regenerar nuevas
neuronas funcionales que servirán para la reparación del cerebro.