El día 26 de octubre está designado como el Día Nacional del Daño Cerebral. Mas de 400.000 personas viven en España con discapacidad por Daño Cerebral Adquirido, mas de 9000 en Aragón, es decir , en un momento, una persona capaz y útil a la sociedad, sufre un traumatismo, un accidente, un ictus u otro tipo de afección y de repente apenas reconoce su nombre, o a las personas que le rodean y las cosas mas sencillas se vuelven muy complicadas.
Nuestro sistema sanitario es capaz de salvarle la vida pero incapaz de hacer, que esa vida merezca ser vivida y se desarrolle con dignidad. Tras el alta, el daño cerebral no cesa, pero la atención sanitaria se debilita hasta llegar incluso a desaparecer. En unos casos porque las listas de espera no permiten la necesaria agilidad en las terapias, en otros porque la distancia en kilómetros la dificulta, hay casos en los que los déficits cognitivos y neurológicos en general suponen una dificultad añadida y en otros en definitiva porque los profesionales sanitarios deciden que no existen posibilidades de mejora.
Entendemos que en situaciones de crisis económicas, la lucha por la eficiencia y el control del gasto son importantes, pero esta situación se arrastra desde hace muchos años, años en los que la bonanza económica hubiese permitido desarrollar estrategias que paliaran de alguna manera las carencias y sin embargo nos tememos que con la realidad actual vuelva a romperse la cuerda por la parte mas débil y seamos de nuevo los olvidados.
Ante esta situación las asociaciones de pacientes, estamos asumiendo las funciones que el sistema sanitario público no nos facilita, y nos vemos obligados a realizar tratamientos de fisioterapia, logopedia, psicología, terapia ocupacional..etc. para que nuestros pacientes continúen avanzando en su recuperación y decimos bien alto la palabra “avanzando” porque creemos y demostramos día a día que el avance es posible a pesar de lo que piensen o digan algunos profesionales sanitarios.
En los momentos de crisis, se cuestiona nuestra sanidad pública, haciendo referencia a la insostenibilidad y hablando de copago. Pues nosotros decimos que el sistema será sostenible en la medida que queramos los ciudadanos y que copago no es solo pagar parte de las recetas, también es copago tener que procurarnos los tratamientos que no recibimos y copago es financiar la estancia en centros especializados privados porque no existen públicos. En el Día Nacional del Daño Cerebral queremos decir, como el resto de días del año, pero con mas fuerza si cabe, que podemos ayudar a nuestros pacientes y familiares a superar las situaciones y sin pretender instalarnos en la queja, hacer un llamamiento a los responsables políticos, sanitarios y a la sociedad en general sobre la necesidad de elaborar planes y estrategias, debidamente financiados que permitan, a los pacientes afectados por daño cerebral adquirido, no solo tener acceso a los tratamientos que necesitan, sino recibir una atención integral que consiga hacer realidad el lema de nuestro movimiento asociativo “Una vida salvada merece ser vivida”.
Presidente de ATECEA y Fundación Daño Cerebral