En España también se produce por una alteración genética, pero los niños que tienen este cromosoma de mas no son iguales ante las autonomías. Una autentica locura.
Es increíble que según sea el lugar de residencia de nuestros chicos y chicas con SD los recursos disponibles para ellos sean tan, tan diferentes. Todos ellos viviendo en el mismo país. Todos siendo ciudadanos de pleno derecho.
Comunidad de Madrid, atención temprana hasta los 6 años, Castilla-León hasta la escolarización que se produce a los 3 años, en el País Vasco esos mismos recursos prácticamente inexistentes, se hacen en casa. Y así hasta 17 formas de proporcionar las herramientas necesarias para el mejor desarrollo de nuestros hijos.
Un ejemplo: Teresa dejo de recibir estimulacion temprana en el Centro Base de Soria porque iba a ser escolarizada y por lo visto ya no es necesario. Llegamos a Getafe (Madrid), acude a un colegio y el próximo 3 de octubre reanuda esa atención hasta los ¡¡6 años!!. 3 años de diferencia respecto a Castilla y León. Lo que en unos sitios es innecesario en otros es imprescindible. No olvidemos nunca que hablamos de personas que precisan un importante empujón profesional en los primeros tramos de su valiosa vida.
17 formas de tratar un mismo síndrome. 17 formas de discriminar. 17 criterios distintos para un mismo diagnostico.
¿Como podemos aceptar que una misma dificultad sea tratada de forma tan variable? ¿Por que no el mismo protocolo en todas las ciudades?. ¿Por que no los mismos recursos para todos los menores?. ¿Estamos en manos de gestores?.
Puede que haya llegado el momento de acabar con esta ridícula y seguro anticonstitucional situación.
¿Nos ponemos manos a la obra? ¿Por donde comenzamos?
Puzzle Bobble
Karate Blazers
Puzzle De Bloques
Magical Cat Adventure