2013 Shire Brave Awards, Premio internacional que rinde homenaje a la valentía y la dedicación de los cuidadores no profesionales

El desinterés, la determinación, el coraje y la esperanza. Estas son algunas de las cualidades que describen a los dieciocho cuidadores de todo el mundo que han sido seleccionados como destinatarios de los 2013 Shire BRAVE Awards, un programa internacional que rinde homenaje a la valentía y la dedicación de los cuidadores no profesionales. Los Premios BRAVE celebran el compromiso de la gente común - los cuidadores no profesionales - que brindan atención constante y dedicada para los demás.

Los ganadores de un premio BRAVE representan a los millones de cuidadores familiares, muchos de los cuales equilibran un trabajo y las tareas del hogar, al mismo tiempo que ver a las necesidades médicas y sociales intensas de otra persona. Su cuidado constante de los demás es fundamental para la forma en que viven sus vidas, y los Premios BRAVE son una pequeña forma de reconocer a estas personas que trabajan sin descanso para dar a sus seres queridos lo más normal y una vida más saludable posible.
El programa de 2013 recibió 340 nominaciones de 16 países. Cada candidatura fue revisado y clasificado por el Comité de Selección de Premios BRAVE, que está formado por empleados de Shire de todo el mundo y dos expertos independientes de cuidado.Los expertos del Comité de Selección para el 2013 fueron Frank Goodwin, Presidente de Eurocarers, la asociación europea que ofrece apoyo, promoción y recursos para cuidadores no remunerados, y Gail Hunt, presidente de la Alianza Nacional con sede en EE.UU. para el Cuidado, una coalición sin fines de lucro de la nacional organizaciones enfocadas en avanzar en el cuidado familiar a través de la investigación, la innovación y la promoción.
Las nominaciones fueron revisados ​​y los beneficiarios fueron seleccionados en base a una variedad de criterios que incluyen el respeto, la valentía, la dedicación, el impacto en el receptor de cuidados, y tiempo de servicio como cuidador. Cada destinatario de un Premio 2013 BRAVE recibe $ 10,000 USD o el equivalente en moneda local. 
Ganadores Premios BRAVE 2013:
Karen Allen (Reino Unido): Gracias al amor de Karen, el apoyo y la atención, su hijo de 18 años de edad, hija, Holly, que fue diagnosticado con epilepsia severa y gestiona otros problemas graves de salud todos los días, ha vivido una vida llena de alegría y promesa. 
Suzanne Bradbury (Canadá): Esta madre de nueve hijos - cuatro propios y sus cinco hijos adoptivos - personifica desinterés. Cada uno de sus cinco hijos adoptivos es diagnosticado con el trastorno del espectro alcohólico fetal (TEAF). Suzanne va mucho más allá del papel de la madre para ayudar a estos niños a sentirse cuidado y amado, lo que les permite prosperar y tener éxito en la escuela y la vida.
Edna Rae Callihan (EE.UU.): Por más de 22 años, Edna ha servido como la matriarca inspiradora de su familia por cuidar a tiempo completo a su nieta, Mariah, que nació con ausencia congénita de las cuatro extremidades. La inspiración y el apoyo de Edna ha permitido Mariah vivir como normal y saludable una vida como sea posible, incluyendo las habilidades básicas para la vida, como comer y movimiento independiente, para hacer la prueba para el equipo de fútbol y equipo de animadoras, y asistir a la universidad. La pasión de Edna para ayudar a Mariah prosperar ante la adversidad increíble es inspirador.
Leanne Clarke (Australia): El cuidado de un marido con una enfermedad genética rara, puede ser un reto, pero añade en una hija con la misma condición, y la vida se puede tratar. A medida que la matriarca de la familia, Leanne sigue su marcha, la atención a su marido, su hija y la familia de manera que ilustran una dedicación que va más allá. 
Michelle Hill (EE.UU.): Una madre soltera de cuatro hijos, Michelle le importa al final del partido para su hija Paige, quien cuando era un bebé fue diagnosticado con una rara enfermedad genética. Michelle ha puesto sus estudios universitarios en espera mientras trabajaba como ayudante en la escuela asiste a Paige. Su objetivo es asegurarse de que el Paige tiene una vida llena de amor y apoyo.
Ferrell M Lewis (EE.UU.): Hace diez años, a la edad de 19 años, este amante hijo y hermano puso sus planes para la universidad y las ambiciones de la vida en espera de convertirse en un padre soltero sustituto de su hermana menor y curador de su madre, Darline, que se vio gravemente perjudicado tras una operación para tratar los problemas degenerativos del disco. Gracias a la atención y el apoyo que proporciona a su hermana, que estaba en la escuela primaria en el momento de los problemas de salud de su madre, ella ya está en camino de alcanzar su título de posgrado. La hermana de Ferrell se refiere a su hermano como su superhéroe.
Monica McDivitt (EE.UU.): Monica hará cualquier cosa por su hija, Sam, que tiene un cromosoma 18q-eliminación. Esta devota madre ha hecho de todo, desde el voluntariado para los Juegos Olímpicos Especiales de cumplir ocho años, como Cromosoma 18 Registro y coordinador de la Investigación. Inspirados por el coraje de Sam, Monica incluso inició un programa de Amigos especiales en la escuela donde Sam se integre, para fomentar la tolerancia y la comprensión entre los niños.
Rosa Maria Mora García-Talavera (España): Rosa es un cuidador de amor para sus dos hijos, Iván y Adrián, que sufren de discapacidad, tanto psicológicos como físicos.Iván es diagnosticado con condiciones psicológicas, y Adrián tenía los brazos y las piernas amputadas después de ser diagnosticado con sepsis meningocócica a la edad de dos. En circunstancias muy difíciles, Rosa ha triunfado en su defensa de su salud, ayudando a sus dos hijos lleven una vida más satisfactoria.
Carmen Mulas (España): Gracias a la infinita devoción del Carmen, sus hijas, sonriendo, Miriam y Erika, son las estrellas en cada evento familiar. Cada día, este de amor vestidos de la madre, lavados y ejercicios los 15 años de edad, los gemelos, que tienen parálisis cerebral. Carmen aún lleva a sus hijas a la cerámica, música y clases de natación, y cuenta con un fisioterapeuta y terapeuta del habla que visitar cada semana.
María del Rosario Pascual López (España): A lo largo de su vida, Rosario ha atendido a los vecinos ancianos, viajó desde su localidad de Recas a Madrid para tratar su tío moribundo, y logró el capítulo local de Caritas, una organización humanitaria. Una madre soltera, vive con su Rosario de 13 años de edad, hija, que sufre de varias condiciones de salud graves, y su madre, que requiere atención constante. Ella también va más de sus deberes con regularidad para ayudar a familias de escasos recursos y los pacientes con cáncer terminal.
Esther Rotter (EE.UU.): Cuando el marido de Esther, Steven, experimentó varios golpes y fue diagnosticado con lupus del SNC, lo que le obligó a renunciar a su profesión de abogado próspero, ella continuó a amarlo incondicionalmente. A lo largo de más de 30 años de matrimonio, Esther lo apoyaron no sólo a su esposa, pero como logopeda, terapeuta, mejor amigo, y mucho más. Tratar con todo, desde la pericarditis y neuritis óptica de Steven para el cáncer de vejiga y otros problemas de salud, Esther ha proporcionado Steven con una vida llena de amor, tal como lo ha hecho por ella. 
Antonia Salvador (España): la hija de Antonia Vanessa nació con la enfermedad de los huesos quebradizos, y los médicos dijeron que no viviría más de cuatro meses.Antonia dejó su carrera como asistente de enfermera para cuidar a su hija a tiempo completo. Ella enseñó a Vanessa a leer y hacer cuentas, incluso cuando el sistema escolar no la aceptaría. Ahora, un increíble 35 años después, y gracias en gran parte al amor, estímulo y atención proporcionada por su madre, Antonia, Vanessa tiene un título de licenciatura y, recientemente publicó su primer libro, una autobiografía llamada "Alma de Cristal".
Debbie Shonberger (Australia) : Cuando la hija de Debbie, Jess, era sólo de cinco meses de edad, se le diagnosticó la enfermedad de camping. Los médicos dijeron que Jess viviría más de tres años, pero 21 años más tarde, ella todavía se despierta con una sonrisa cada día. Debbie ofrece atención las veinticuatro horas por Jess, a menudo sólo para dormir tres o cuatro horas por noche. A pesar de los profundos desafíos de ser un cuidador, Debbie sigue centrado en disfrutar de las pequeñas cosas de la vida que ella y Jess disfrutar a diario. 
John Scott (EE.UU.): John nunca ha vacilado en su compromiso con Paula, su novia de la secundaria y esposa de 50 años. Paula sufre de demencia frontal temporal (FTD), una condición debilitante similar a la enfermedad de Alzheimer. John se niega a considerar la idea de mover Paula a un centro de enfermería, en lugar de servir como su cuidador a tiempo completo y la gestión de sus necesidades del hogar y la vida cotidiana, así como las tareas de manejo y cuidados básicos para su anciano tío.
Theresa Sweeny (EE.UU.): Teresa es una madre soltera y su cuidador a tiempo completo para sus tres hijos, cada uno de los cuales tiene una rara enfermedad diferente. Noah, su segundo hijo, se enfrenta a los desafíos de salud más graves. Se unió a la organización nacional de esta enfermedad rara, la sensibilización y los fondos como activista de Noé y otros con esta condición de salud. Si bien la condición de Noé es fatal, Theresa se ​​rige por su deseo de vivir una vida lo más normal posible. 
Mercedes López Torres (España): Mercedes, que adolece de una serie de condiciones de salud debilitantes a sí misma, se ha convertido en un defensor valiente y cuidadora de su hija Sofía, que tiene una rara enfermedad genética. Ella también cuida de su hijo de ocho años de edad, hijo. Mercedes formó recientemente una asociación nacional en España y organiza reuniones públicas y eventos en todo el país para crear conciencia y abogar por la investigación en torno a esta enfermedad. 
Steve Wagner (EE.UU.): Steve ha trabajado como cuidador de su esposa por más de 20 años desde que se le diagnosticó esclerosis múltiple. Incluso cuando Steve descubrió que tenía cáncer de próstata y se sometió a varias rondas de quimioterapia en 2007, él nunca vaciló en su devoción a su esposa, asegurándose de sus necesidades de salud llegaron primero y lo que le permite llevar a lo más sano y normal una vida como sea posible. 
Merle Zealley (Australia): la pasión de Merle por preocuparte viene de la historia de haber sido diagnosticado con una rara enfermedad genética de su familia. Merle cuidado y perdió a su marido y sus dos hijas a esta enfermedad genética. Hoy en día, Merle cuida a sus dos nietas, que cada uno vivir con esta enfermedad rara, y ella sigue siendo un campeón, sensibilizar y recaudar fondos para ayudar a las personas diagnosticadas con la condición de salud rara.
http://www.shire.com/shireplc/en/investors/investorsnews/irshirenews?id=894
http://www.abc.es/familia/20140116/abci-cuidadores-dependientes-premios-201312261357.html