Revista Salud y Bienestar
Amira Pharmaceuticals presenta los datos preclínicos sobre AM152, un antagonista receptor LPA1
Por Fat
Amira Pharmaceuticals, Inc. ha anunciado hoy que presentará los datos preclínicos de AM152, un antagonista receptor LPA1, durante la reunión anual de la American Thoracic Society (ATS) que se celebrará en Denver, Colorado. El póster titulado "The LPA1 Antagonist, AM152, Is Efficacious in Mouse Models of Fibrosis" se presentará el lunes 16 de mayo de 8:15 a 10:45 a.m. MDT.
El receptor LPA1 es parte de la ruta de señalización del ácido lisofosfatídico. Bajo condiciones patológicas, LPA1 está asociado a la rotura de la barrera endotélica y la estimulación del reclutamiento de fibroblasto, proliferación y transformación, consiguiendo una deposición excesiva de las proteínas de la matriz extracelular. Los estudios han demostrado que el receptor LPA1 podría desempeñar un papel en varias enfermedades fibróticas, incluyendo la fibrosis pulmonar idiopática (IPF).
"Nuestros datos preclínicos demuestran que AM152 reduce la actividad probiótica por medio de los fibroblastos in vitro y de la fibrosis de los tejidos en numerosos modelos in vivo", afirmó Gretchen Bain, Ph.D. y directora ejecutiva de biología. "AM152 reduces la fibrosis en múltiples tipos de tejidos, proporcionando así una racionalidad destacada para la exploración clínica en pacientes que padecen una variedad de enfermedades fibróticas".
Bob Baltera, consejero delegado, añadió: "Nuestro programa principal LPA1, AM152, es una de las piedras angulares del futuro de Amira. Tal y como se ha presentado anteriormente, esperamos comenzar los ensayos clínicos en fase 2a en pacientes que padecen enfermedad fibrótica con el fin de explorar los beneficios terapéuticos de este compuesto".
El receptor LPA1 es parte de la ruta de señalización del ácido lisofosfatídico. Bajo condiciones patológicas, LPA1 está asociado a la rotura de la barrera endotélica y la estimulación del reclutamiento de fibroblasto, proliferación y transformación, consiguiendo una deposición excesiva de las proteínas de la matriz extracelular. Los estudios han demostrado que el receptor LPA1 podría desempeñar un papel en varias enfermedades fibróticas, incluyendo la fibrosis pulmonar idiopática (IPF).
"Nuestros datos preclínicos demuestran que AM152 reduce la actividad probiótica por medio de los fibroblastos in vitro y de la fibrosis de los tejidos en numerosos modelos in vivo", afirmó Gretchen Bain, Ph.D. y directora ejecutiva de biología. "AM152 reduces la fibrosis en múltiples tipos de tejidos, proporcionando así una racionalidad destacada para la exploración clínica en pacientes que padecen una variedad de enfermedades fibróticas".
Bob Baltera, consejero delegado, añadió: "Nuestro programa principal LPA1, AM152, es una de las piedras angulares del futuro de Amira. Tal y como se ha presentado anteriormente, esperamos comenzar los ensayos clínicos en fase 2a en pacientes que padecen enfermedad fibrótica con el fin de explorar los beneficios terapéuticos de este compuesto".
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