Análisis de detección para recién nacidos

Chequeos Médicos Los chequeos médicos y pruebas diagnósticas regulares pueden ayudar a detectar problemas antes de que comiencen. También pueden ayudar a encontrar problemas temprano, cuando las posibilidades de tratamiento y curación son mejores. CITA CHEQUEOS MEDICOS » Pediatría » Análisis de detección para recién nacidos Análisis de detección para recién nacidos Análisis de detección para recién nacidos, exámenes de tamizaje para bebés, pruebas de detección para neonatos o examen para fenilcetonuria (FCU) buscan trastornos metabólicos, genéticos y del desarrollo graves, de tal manera que se puedan tomar medidas importantes durante el tiempo crítico antes de que se presenten los síntomas. La mayoría de estas enfermedades son muy poco frecuentes, pero son tratables si se detectan a tiempo. Las enfermedades evaluadas varían considerablemente de un sitio a otro. La mayoría de los estados exige de 3 a 8 pruebas, pero organizaciones como March of Dimes y el American College of Medical Genetics sugieren más de dos docenas de pruebas adicionales. El grupo de pruebas analíticas más completo evalúa aproximadamente 40 trastornos. Los 50 estados de EEUU hacen pruebas para detectar hipotiroidismo congénito, galactosemia y fenilcetonuria (FCU). Además de la prueba de detección en sangre para recién nacidos, se recomienda un examen audiométrico para todos ellos. Forma en que se realiza el análisis de detección para recién nacidos Análisis de sangre: un médico punzará el talón del bebé para obtener unas cuantas gotas de sangre y luego la enviará al laboratorio para su análisis. Audiometría: un médico colocará un pequeño auricular o micrófono en el oído del bebé o fijará electrodos en su cabeza, mientras el bebé está calmado o dormido. Preparación para el análisis de detección para recién nacidos No es necesaria una preparación especial para las pruebas de detección para recién nacidos. Estas pruebas se llevan a cabo cuando el bebé...

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