En una reunión celebrada en Madrid en la que más de 40 especialistas médicos de las diferentes comunidades autónomas españolas realizaron una puesta en común de los últimos avances en los tratamientos de la enfermedad de Gaucher, se anunció la próxima aprobación en España de varios medicamentos para tratar esta patología, entre ellos la Velaglucerasa Alfa, una novedad terapéutica para abordar la enfermedad de Gaucher tipo I, la enfermedad lisosomal más frecuente que afecta a más de 900 personas en nuestro país, según la Fundación Española para el estudio y terapéutica de la enfermedad de Gaucher (FEETEG) con sede en Aragón.
Los expertos nacionales e internacionales explicaron que pronto se comercializarán otras terapias. Ya hay estudios de otra terapia enzimática de origen vegetal y a ésta se suman los estudios con chaperonas (moléculas capaces de modificar la enzima) y, además, otros nuevos medicamentos basados en la regulación de la protostasis. Los diferentes especialistas que participaron en este encuentro resaltaron que muy pronto en España los facultativos podrán contar con cinco terapias diferentes para tratar esta enfermedad lisosomal que afecta gravemente a todos los órganos vitales
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