La Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA) presentó la primera píldora oral para la depresión posparto (DPP). Este medicamento, llamado zuranolona, brinda una nueva opción de tratamiento para aproximadamente medio millón de mujeres afectadas cada año.
Anteriormente, el tratamiento solo estaba disponible como una inyección intravenosa administrada en centros de atención médica específicos. Se ha demostrado que la zuranolona funciona más rápido que otros antidepresivos y tiene menos efectos secundarios. Esto puede mejorar el cumplimiento y reducir el estigma asociado con el uso de antidepresivos.
La depresión posparto es una afección grave y potencialmente mortal. Tener acceso a un medicamento oral como la zuranolona brinda una opción beneficiosa para las mujeres que experimentan sentimientos extremos de tristeza, culpa, inutilidad o pensamientos de autolesión.
Aproximadamente una de cada ocho mujeres experimenta síntomas de depresión posparto después de dar a luz, y el 75 % de estas mujeres no recibe tratamiento. Abordar la depresión posparto es crucial para reducir las tasas de mortalidad materna y las disparidades raciales en los resultados maternos.
Zuranolone está diseñado específicamente para la depresión posparto y se toma durante un período corto de dos semanas. Los ensayos clínicos han demostrado que la zuranolona tiene efectos secundarios menos graves en comparación con otros antidepresivos. El régimen más corto y la menor incidencia de efectos secundarios podrían mejorar potencialmente el cumplimiento y reducir el estigma en torno al uso de antidepresivos.
La brexanolona es actualmente el único medicamento aprobado por la FDA para la depresión posparto, pero requiere una infusión intravenosa de 60 horas en un hospital y cuesta $34,000. El precio de la zuranolona aún no se ha anunciado.
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