Bolivia: Sin reglamento desde 2009

La Paz, 05 de may.

Los enfermos de Alzheimer o pérdida progresiva de la memoria están abandonados a su suerte. Ellos y sus familias viven un drama por la gravedad del mal, sin encontrar recursos para enfrentarlo, pese a que hay una ley que los beneficia que hasta ahora no se aplica por falta de reglamentación.

El presidente de la Asociación Alzheimer Bolivia (AAB), Gustavo Cardoso, reconoció que se dieron pasos importantes desde 2009, cuando se aprobó la Ley de Creación de Centros de Apoyo para Enfermos de Alzheimer y otras demencias, pero lamentó que la normativa no fue aplicada por falta de reglamento.

Gobernaciones

Esta ley establece que se deben crear centros de apoyo para enfermos de Alzheimer con el financiamiento de las gobernaciones de cada departamento.Cardoso dijo que la carencia de reglamentación se ha entrabado porque aún no se sabe de dónde conseguirán presupuesto las gobernaciones para financiarlos. Entre tanto, sólo el departamento de Cochabamba tiene un centro especializado que atiende las 24 horas del día.El fin de los centros es atender integralmente a los enfermos, quienes en algunos casos por ser ancianos también padecen de otras enfermedades. La existencia de estas instancias no sólo ayudaría a los pacientes sino también a los familiares.En el olvidoLos enfermos de Alzheimer son personas que sufren progresivamente un deterioro irreversible de la memoria, por la degeneración de la corteza cerebral.La falta de políticas públicas y el olvido al que están sometidos se evidencia en que aún no se cuenta con un registro de la cantidad de esta población, no hay centros especializados estatales para tratar a los pacientes y hay poca información sobre el mal tanto para los familiares como para la sociedad en general, dijo Cardoso.

“No hay mucho en Bolivia respecto a las demencias del adulto mayor”, agregó, y dijo que el Estado tiene que aplicar políticas de cuidado de los pacientes y de información sobre la enfermedad. “En la medida que más sepamos sobre el mal, va a mejorar significativamente la calidad de vida del paciente”, aseguró.

Faltan políticasAl respecto, el responsable del Programa de Enfermedades No Transmisibles del Ministerio de Salud, Absalón Pacheco, reconoció la falta de políticas y explicó que recién desde el año pasado su dirección se involucró con la AAB para incluir acciones para tratar esta enfermedad.Pacheco explicó que es un tema que el Estado en sus distintas instancias debe encarar lo antes posible.InformaciónLa falta de información sobre el Alzheimer y Parkinson, otra enfermedad, afecta a los adultos, impide que los familiares detecten de manera temprana las enfermedades.Cardoso indicó que como la gente no sabe de qué se trata el Alzheimer considera que la persona de la tercera edad es “chocha” cuando olvida o confunde las cosas de manera crónica.La falta de tratamiento deriva en que su enfermedad empeore cada vez más, desde no recordar su nombre hasta olvidar cómo masticar o dejar de respirar.Además, hay pocos médicos especializados en Alzheimer.Asimismo, los medicamentos para tratar el mal son costosos y, si bien no se tiene un dato exacto, se calcula que el tratamiento completo de un año costaría cerca de 19.000 dólares, tomando en cuenta un cálculo referencial realizado en Argentina.

Vía: fmbolivia.tvSomos información