Caso Agreal (IV): La Agencia de Medicamentos calló ante el escándalo

Las irrecdutibles mujeres de Agreal Luchadoras, afectadas por el medicamento de Sanofi Aventis retirado hace ochos años, continúan pidiendo explicaciones a las autoridades sanitarias con diferente suerte. “La Agencia Europea del Medicamento, siempre nos contesta sobre el Agreal (veraliprida) pero aún estamos esperando respuesta de la Agencia Española del Medicamento“, comenta una de las portavoces de esta asociación de personas dañadas por el fármaco para los sofocos de la menopausia

En esta ocasión, a lo que estas mujeres quieren que los responsables de los medicamentos que tomamos se desdigan de la nota informativa emitida por la Agencia Española del Medicamento el 9 de febrero de 2007. Dichas explicaciones NO se corresponden con todo lo acontecido con el medicamento, como argumentan:

“La Agencia es conocedora de los gravísimos daños ocasionados por Agreal que NUNCA fue indicado en España para lo que se había aprobado y se recetó sin piedad para mujeres totalmente sanas durante más de dos décadas. 

Sin revisar el prospecto, sin que durante los 22 años que se comercializó tuviera la ficha técnica correspondiente (reconocido por el Ministerio de Sanidad español y por el propio laboratorio fabricante Sanofi Aventis en sentencias de la Audiencia Nacional y por diversas demandas).

Más de 45.000 mujeres lo tomamos -sólo entre 2000 y 2005- y destrozó nuestro Sistema Nervioso Central (como ha reconocido la Agencia Europea del Medicamento).

Nuestros daños son severos e irreversibles por la ingesta de ese medicamento, aunque parezca que actúen ustedes en connivencia con los fabricantes para no reconocerlos (somos conocedoras de que dicha nota informativa fue elaborada por Sanofi Aventis).

Han pasado ocho años (desde que conocimos en 2005 que nuestras enfermedades provenían de la toma del Agreal) y el Ministerio de Sanidad -la Agencia de Medicamentos depende de él- no reconoce los hechos.

Por todo lo anteriormente expuesto y más que podemos demostrarles que no se actuado de manera seria con este gran colectivo de mujeres afectadas por el Agreal, les pedimos que de una vez y por todas, el Ministerio reconozcan públicamente los gravísimos daños ocasionados en nuestra salud por la ingesta del medicamento Agreal”.

Ante la queja de estas mujeres y tras la lectura del anterior texto, que hemos resumido, desde el órgano sanitario europeo contestan:

“Lamentablemente la Agencia Europea de Medicamentos no puede ofrecerle más ayuda en este asunto. La responsabilidad de la Agencia es la evaluación científica de medicamentos con el fin de su autorización en la Unión Europea y su posterior supervisión. La Agencia emite recomendaciones basadas en las pruebas las cuales reciben autoridad legal por la Comisión Europea y/o los Estados miembros. La Agencia no tiene autoridad de supervisión ni autoridad legal sobre las agencias de medicamentos de los Estados miembros”.

La Agencia Española calló mucho en el caso Agreal, sobre todo durante la etapa que estuvo dirigida por Cristina Avendaño. Seguiremos informando.